3-(4-iso-pentyl-2-methylphenyl)thiophene-2-sulfonyl chloride | 185329-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-iso-pentyl-2-methylphenyl)thiophene-2-sulfonyl chloride
• 英文别名: 3-[2-Methyl-4-(3-methylbutyl)phenyl]thiophene-2-sulfonyl chloride；3-[2-methyl-4-(3-methylbutyl)phenyl]thiophene-2-sulfonyl chloride
• CAS: 185329-95-7
• 化学式: C₁₆H₁₉ClO₂S₂
• 分子量: 342.911
• InChiKey: ABVLORQXQFOBEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-iso-pentyl-2-methylphenyl)thiophene-2-sulfonyl chloride 、 4-溴-3-甲基异噁唑-5-胺 生成 N-(4-bromo-3-methyl-5-isoxazolyl)-3-(4-iso-pentyl-2-methylphenyl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-aryl thienyl-, furyl-, and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin

  摘要：

  提供了噻吩基、呋喃基和吡咯基磺酰胺以及用于调节或改变内皮素肽家族活性的方法。特别是，提供了N-(异恶唑基)噻吩磺酰胺、N-(异恶唑基)呋喃磺酰胺和N-(异恶唑基)吡咯磺酰胺以及使用这些磺酰胺通过将受体与磺酰胺接触来抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法。还提供了通过施用有效量的一个或多个这些磺酰胺或其前药来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些磺酰胺或其前药抑制或增加内皮素的活性。

  公开号：

  US06342610B2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 三乙基硅烷 、 sodium hydroxide 、 硼酸三异丙酯 、 五氯化磷 、 三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-iso-pentyl-2-methylphenyl)thiophene-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Thiophenesulfonamides as endothelin receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis and in vitro binding affinities of a series of thiophenesulfonamides as ET(A) selective endothelin receptor antagonists is described. The most potent inhibitor displayed an IC50 of 43 nM and 3 mu M to ET(A) and ET(B) receptors, respectively. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00496-9

文献信息

• N-aryl thienyl-, furyl-, and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：Texas Biotechnology Corp.

  公开号：US06342610B2

  公开（公告）日：2002-01-29

  Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  提供了噻吩基、呋喃基和吡咯基磺酰胺以及用于调节或改变内皮素肽家族活性的方法。特别是，提供了N-(异恶唑基)噻吩磺酰胺、N-(异恶唑基)呋喃磺酰胺和N-(异恶唑基)吡咯磺酰胺以及使用这些磺酰胺通过将受体与磺酰胺接触来抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法。还提供了通过施用有效量的一个或多个这些磺酰胺或其前药来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些磺酰胺或其前药抑制或增加内皮素的活性。
• Thiophenesulfonamides as endothelin receptor antagonists
  作者：B. Raju、Chengde Wu、Adam Kois、Erik Verner、Ilya Okun、Fiona Stavros、Ming Fai Chan

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00496-9

  日期：1996.11

  The synthesis and in vitro binding affinities of a series of thiophenesulfonamides as ET(A) selective endothelin receptor antagonists is described. The most potent inhibitor displayed an IC50 of 43 nM and 3 mu M to ET(A) and ET(B) receptors, respectively. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd