2,3-dichloro-N-(3,5-dichloro-2-pyrazinyl)benzenesulphonamide | 566203-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dichloro-N-(3,5-dichloro-2-pyrazinyl)benzenesulphonamide
• 英文别名: 2,3-dichloro-N-(3,5-dichloropyrazin-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 566203-96-1
• 化学式: C₁₀H₅Cl₄N₃O₂S
• 分子量: 373.047
• InChiKey: FTLLEPQGTGCOQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.752±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-N-(3,5-dichloro-2-pyrazinyl)benzenesulphonamide 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 S-[5-[[(2,3-dichlorophenyl)sulfonyl][[2-(trimeihylsilyl)ethoxy]methyl]amino]-6-methoxypyrazin-2-yl]-D-cysteine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONAMIDE COMPOUNDS THAT MODULATE CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY (CCR4)
  [FR] COMPOSES SULFAMIDES MODULANT L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES (CCR4)

  摘要：

  本发明涉及磺胺化合物、用于其制备的工艺和中间体、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004108692A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯磺酰氯 、 2-氨基-3,5-二氯吡嗪 生成 2,3-dichloro-N-(3,5-dichloro-2-pyrazinyl)benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  N-PYRAZINYL-PHENYLSULPHONAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE MEDIATED DISEASES

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的N-吡嗪基-苯基-磺酰胺，用于治疗趋化因子介导的疾病，特别是如哮喘等炎症性疾病。

  公开号：

  US20100081670A1

文献信息

• KYNURENINE PRODUCTION INHIBITOR
  申请人：Amishiro Nobuyoshi

  公开号：US20110237584A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Provided is a kynurenine production inhibitor comprising a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): (wherein R 50 and R 51 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, G 1 and G 2 may be the same or different and each represent a nitrogen atom or the like, X represents formula (III): (wherein m 1 and m 2 may be the same or different and each represent an integer of 0 or 1, Y represents an oxygen atom or the like, and R 6 and R 7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like), R 1 represents optionally substituted lower alkyl or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, and R 3 represents optionally substituted lower alkyl or the like), and the like.

  提供的是一种色氨酸代谢抑制剂，包括由式(I)表示的含氮杂环化合物：（其中R50和R51可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，G1和G2可以相同也可以不同，每个代表氮原子或类似物，X表示式(III)：（其中m1和m2可以相同也可以不同，每个代表0或1的整数，Y表示氧原子或类似物，R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物），R1表示可选择地取代的低碳烷基或类似物，R2表示氢原子或类似物，R3表示可选择地取代的低碳烷基或类似物），等等。
• Sulphonamide compounds that modulate chemokine receptor activity (ccr4)
  申请人：Harrison Richard

  公开号：US20060122195A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to sulphonamide compounds, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明涉及磺酰胺化合物、其制备过程和中间体、包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• N-PYRAZINYL-PHENYLSULPHONAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE MEDIATED DISEASES
  申请人：Baxter Andrew

  公开号：US20100081670A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention provides N-pyrazinyl-phenyl-sulphonamides of formula (I) for use in the treatment of chemokine mediated diseases. Particularly inflammatory diseases, such as asthma.

  本发明提供了公式（I）的N-吡嗪基-苯基-磺酰胺，用于治疗趋化因子介导的疾病，特别是如哮喘等炎症性疾病。
• SULPHONAMIDE COMPOUNDS THAT MODULATE CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY (CCR4)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1633729B1

  公开（公告）日：2008-07-30
• US7662825B2
  申请人：——

  公开号：US7662825B2

  公开（公告）日：2010-02-16