2,7-dihydroxy-9-oxo-fluorene-1-carboxylic acid | 89450-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-dihydroxy-9-oxo-fluorene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2,7-Dihydroxyfluoren-9-one-1-carboxylic acid；2,7-Dihydroxy-9-oxo-9H-fluorene-1-carboxylic acid；2,7-dihydroxy-9-oxofluorene-1-carboxylic acid
• CAS: 89450-82-8
• 化学式: C₁₄H₈O₅
• 分子量: 256.215
• InChiKey: GZUOFWITSXRHIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dihydroxy-9-oxo-fluorene-1-carboxylic acid 在 calcium oxide 作用下， 生成 2,7-二羟基-9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  芴酮和氧杂蒽的合成中的3-芳基和3-（芳氧基）邻苯二甲酸

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515363
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)phthalic acid 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,7-dihydroxy-9-oxo-fluorene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  芴酮和氧杂蒽的合成中的3-芳基和3-（芳氧基）邻苯二甲酸

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515363

文献信息

• Synthesis and antiviral activity of tilorone and its analogs
  作者：I. S. Nikolaeva、E. V. Adamskaya、T. I. Vozyakova、E. A. Golovanova、A. N. Fomina、A. F. Oleinik、B. M. Kistenev

  DOI：10.1007/bf00763632

  日期：1988.8
• OLEJNIK, A. F.;ADAMSKAYA, E. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 11, 1537-1539
  作者：OLEJNIK, A. F.、ADAMSKAYA, E. V.

  DOI：——

  日期：——
• NIKOLAEVA, I. S.;ADAMSKAYA, E. V.;VOZYAKOVA, T. I.;GOLOVANOVA, E. A.;FOMI+, XIM.-FARMATS. ZH.,(1988) N 8, 977-979
  作者：NIKOLAEVA, I. S.、ADAMSKAYA, E. V.、VOZYAKOVA, T. I.、GOLOVANOVA, E. A.、FOMI+

  DOI：——

  日期：——
• 3-Aryl- and 3-(aryloxy)phthalic acids in the synthesis of fluorenones and xanthones
  作者：A. F. Oleinik、E. V. Adamskaya

  DOI：10.1007/bf00515363

  日期：1983.11