6,6'-bis(3,5-dimethyl-N-pyrazolylmethyl)-2,2'-bipyridine | 941302-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6'-bis(3,5-dimethyl-N-pyrazolylmethyl)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 6,6'-bis(3,5-dimethyl-N-pyrazolmethyl)-2,2'-bipyridine；mbpzbpy；2-[(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)methyl]-6-[6-[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]pyridine；2-[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]-6-[6-[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]pyridine
• CAS: 941302-80-3
• 化学式: C₂₂H₂₄N₆
• 分子量: 372.473
• InChiKey: ZUTGKCNHSAAYDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-bis(3,5-dimethyl-N-pyrazolylmethyl)-2,2'-bipyridine 、 iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到(6,6'-bis(3,5-dimethyl-N-pyrazolmethyl)-2,2'-bipyridine)bis(methanol)iron(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  单齿轴向配体l对反式-[FeII（N4配体）L]配合物的自旋交联性质具有显着的空间效应和影响。

  摘要：

  已经研究了从四齿，刚性，线性N4配体获得的铁（II）配合物，以评估空间效应的影响以及反式配位阴离子对自旋转变行为的影响。正如预期的那样，精心设计的配体包围了金属中心，导致八面体铁（II）配合物，其中基面完全被吡啶/吡唑N4配体占据，而阴离子或溶剂分子仅在轴向进行配位。前体络合物，即[Fe（bpzbpy）（MeOH）2]（BF4）2（其中bpzbpy表示配体6,6'-双（N-吡唑基甲基）-2,2'-联吡啶）和[Fe（mbpzbpy） （MeOH）2]（BF4）2（其中mbpzbpy表示配体6,6'-双（3,5-二甲基-N-吡唑甲基）-2,2'-联吡啶），已通过各种阴离子如硫氰酸根，硒代氰酸根或双氰胺交换弱配位的反式甲醇分子，已用于原位制备一系列结构类似物。已经研究了由此获得的所有七个铁（II）化合物的磁性。两种铁（II）配合物，即[Fe（bpzbpy）（NCS）2]和[Fe（bpzbpy）（

  DOI：

  10.1021/ic0624017
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6,6'-bis(3,5-dimethyl-N-pyrazolylmethyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  含吡啶-吡唑的配体mbpzbpy和Hmpzbpya的两个铜（II）配合物的结构和DNA裂解特性。

  摘要：

  [Cu（mbpzbpy）Br（2）] [H（2）O）（2.5）（1）和[Cu（mpzbpya）Cl]（CH（3））铜（II）配合物的DNA切割特性OH）（2），由配体6,6'-双（3,5-二甲基-N-吡唑甲基）-2,2'-联吡啶）（mbpzbpy）和6'-（3,5-二甲基-N分别报道了-（吡唑甲基）-2，2′-联吡啶-6-羧酸（Hmpzbpya）。在甲醇中与氯化铜（II）配位后，配体mbpzbpy的一个臂水解形成mpzbpya。在相同的实验条件下，mbpzbpy与CuBr（2）的反应不会导致配体水解。配体mpzbpya与生成CuN（3）OCl发色团的铜（ii）离子配位，导致扭曲的方形金字塔形环境，而对于N（4）mbpzbpy配体，Cu（II）离子四配位扭曲的方形平面几何形状。在不存在还原剂的情况下，两种复合物均能促进phiX174噬菌体DNA的氧化性DNA切割。DNA裂解反应的氧化性质已通

  DOI：

  10.1039/b704390b

文献信息

• Synthesis, structure and spectroscopy of trinuclear [Cu(mbpzbpy)NO3]2[Cu(NO3)4](CH3CN)2 without magnetic exchange coupling (mbpzbpy=6,6′-bis(3,5-dimethyl-N-pyrazolmethyl)-2,2′-bipyridine)
  作者：Palanisamy Uma Maheswari、Ilpo Mutikainen、Urho Turpeinen、Manuel Quesada、Jan Reedijk

  DOI：10.1016/j.poly.2011.12.025

  日期：2012.2

  A new copper(II) compound with an unusual composition containing the tetranitratocuprate(II) is reported. [Cu(mbpzbpy)NO3](2)[Cu(NO3)(4)]center dot 2(CH3CN) in which mbpzbpy = 6,6'-bis(3,5-dimethyl-N-pyrazolmethyl)-2,2'-bipyridine, has been synthesized and fully characterized, including the X-ray and the magnetic susceptibility. The X-ray structure of the complex depicts Cu(II) centers with entirely different coordination environments. The Cu1 ion is coordinated to an embracing N-4 ligand mbpzbpy and one oxygen atom of an axial nitrate anion, giving rise to a square-pyramidal geometry. The Cu2 ion exhibits a highly distorted coordination environment formed by four bidentate nitrate ions. Also, in the asymmetric unit of the complex, two optically related, right and left-handed enantiomers of Cu1 units are connected to one Cu2 center, through a weak Cu-O bond. Magnetic susceptibility studies down to 5 K and low temperature and room temperature EPR indicate that only a very weak magnetic exchange is present, despite the short Cu center dot center dot center dot Cu contact distances of 4.88 angstrom. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.