N¹-cyclohexyl-5-chloro-o.phenylenediamine | 79759-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N¹-cyclohexyl-5-chloro-o.phenylenediamine
• 英文别名: 1-Amino-4-chloro-2-cyclohexylaminobenzene；4-chloro-2-(cyclohexylamino)aniline；4-Chloro-2-cyclohexylamino-1-aminobenzene；4-chloro-2-N-cyclohexylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 79759-04-9
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂
• 分子量: 224.733
• InChiKey: SVBZPQNRYFSPPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  383.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-cyclohexyl-5-chloro-o.phenylenediamine 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2H-Benzimidazol-2-one, 1,3-dihydro-5-chloro-3-cyclohexyl-1-methyl-
  参考文献：
  名称：

  Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexyl-2-nitro-5-chloro-aniline 在 氯化铵 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N¹-cyclohexyl-5-chloro-o.phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  基于 1H-苯并[d]咪唑的新型 PqsR 抑制剂的设计、合成和评价作为铜绿假单胞菌感染的辅助治疗

  摘要：

  根据世界卫生组织 （WHO） 的说法，铜绿假单胞菌是需要立即关注的首要病原体之一。由于新型抗菌剂的严重短缺，靶向群体感应 （QS），一种控制毒力的细菌细胞间信号系统，已成为一种很有前途的抗生素辅助治疗方法。对 pqs 系统（铜绿假单胞菌的三个 QS 系统之一）的干扰导致细菌毒力基因表达降低和生物膜成熟。在此，我们报告了一个微调我们之前报道的抑制剂 1 效力（铜绿假单胞菌 PAO1-L 中的 IC50 3.2 μM）的命中到领先过程，这导致发现 2-（4-（3-（（6-氯-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-基）氨基）-2-羟丙氧基）苯基）乙腈 （6f） 作为有效的 PqsR 拮抗剂。化合物 6f 在低亚微摩尔浓度下抑制铜绿假单胞菌中 PqsR 控制的 PpqsA-lux 转录报告基因融合。此外，6f 对铜绿假单胞菌 CF 分离株的疗效提高，显著抑制绿脓菌素、2-烷基-4（1H）-喹诺酮类药物的产生。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00973

文献信息

• 1-benzyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one derivatives, their
  申请人：SANOFI

  公开号：US05661169A1

  公开（公告）日：1997-08-26

  The present invention relates to 1-benzyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one derivatives, of formula: ##STR1## and to the possible salts thereof, to a process for their preparation and to the pharmaceutical compositions containing them. These compounds have an affinity for the vasopressin and/or oxytocin receptors.

  本发明涉及1-苄基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物，化学式为：##STR1## 以及其可能的盐，制备它们的方法和含有它们的制药组合物。这些化合物具有对加压素和/或催产素受体的亲和力。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
• Dérivés de 1-benzènesulfonyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, leur préparation, les compositions pharmaceutiques en contenant
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0636614A1

  公开（公告）日：1995-02-01

  La présente invention concerne des dérivés de 1-benzènesulfonyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one de formule : leur préparation et les compositions pharmaceutiques en contenant. Ces composés ont une affinité pour les récepteurs de la vasopressine et de l'ocytocine.

  本发明涉及式.1-苯磺酰基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物： 及其制备方法和含有它们的药物组合物。 这些化合物对血管加压素和催产素受体具有亲和力。
• Dérivés de 1-benzyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, leur préparation, et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0694536A1

  公开（公告）日：1996-01-31

  La présente invention concerne des dérivés de 1-benzyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, de formule : et leurs sels éventuels, leur procédé de préparation ainsi que les compositions pharmaceutiques en contenant. Ces composés ont une affinité pour les récepteurs de la vasopressine et/ou de l'ocytocine.

  本发明涉及式.1-苄基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物： 及其任何盐类、其制备方法和含有它们的药物组合物。 这些化合物对血管加压素和/或催产素受体具有亲和力。
• PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1914221A1

  公开（公告）日：2008-04-23

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种生产双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱存在下，使芳香族有机化合物与至少一种选自由芳香族有机硼化合物和硼氧化合物组成的组中的化合物反应。