2-bromo-N-methylpyridinium tosylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-methylpyridinium tosylate
• 英文别名: N-methyl-2-bromopyridinium tosylate；2-bromo-1-methylpyridin-1-ium;4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₆H₇BrN*C₇H₇O₃S
• 分子量: 344.229
• InChiKey: BCOJOIKRAWPLTD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三正丁基2-吡啶基锌 、 2-bromo-N-methylpyridinium tosylate 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡啶阳离子的Stille反应

  摘要：

  一种基于吡啶鎓阳离子的新型单元已通过 Stille 反应合成，并代表了分子电子器件开发的模型。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34903

文献信息

• Stille Reaction on Pyridinium Cations
  作者：Juan J. Vaquero、Domingo García-Cuadrado、Ana M. Cuadro、Julio Alvarez-Builla

  DOI：10.1055/s-2002-34903

  日期：——

  A novel unit based on pyridinium cations has been synthesized by the Stille reaction and represents a model for development of molecular electronic devices.

  一种基于吡啶鎓阳离子的新型单元已通过 Stille 反应合成，并代表了分子电子器件开发的模型。