5-bromo-2-((2S,6R)-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-pyridine-3-carbaldehyde | 1105510-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-((2S,6R)-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-pyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-bromo-2-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1105510-31-3
• 化学式: C₁₂H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 299.167
• InChiKey: SLDPGXBABOMUPV-DTORHVGOSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-((2S,6R)-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-pyridine-3-carbaldehyde 、 三正丁基2-吡啶基锌 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以56%的产率得到6'-((2S,6R)-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-[2,3']bipyridinyl-5'-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO CONDENSED BARBITURIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS ANTIBACTERIAL
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BARBITURIQUE SPIRO-CONDENSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  一方面，本发明涉及式I化合物的制备方法，以及它们的药学上可接受的盐，使用它们治疗细菌感染的方法，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2009010801A1

文献信息

• SPIRO CONDENSED BARBITURIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS ANTIBACTERIAL
  申请人：Basarab Gregory Steven

  公开号：US20110178064A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  In one aspect, the present invention relates to compounds of Formula (I): to pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of using them to treat bacterial infections, and to method for their preparation.

  在一个方面，本发明涉及到式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，以及使用它们治疗细菌感染的方法和它们的制备方法。
• [EN] SPIRO CONDENSED BARBITURIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS ANTIBACTERIAL<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BARBITURIQUE SPIRO-CONDENSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2009010801A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  In one aspect, the present invention relates to compounds of Formula (I): to pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of using them to treat bacterial infections, and to method for their preparation.

  一方面，本发明涉及式I化合物的制备方法，以及它们的药学上可接受的盐，使用它们治疗细菌感染的方法，以及它们的制备方法。