methyl 5-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-4-nitrothiophene-2-carboxylate | 749261-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 5-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-4-nitrothiophene-2-carboxylate
• 英文别名: (E)-2-(2-dimethylamino)vinyl-3-nitro-5-methoxycarbonylthiophene；methyl (E)-5-(2-dimethylaminovinyl)-4-nitrothiophene-2-carboxylate；methyl 5-(2-dimethylaminovinyl)-4-nitrothiophene-2-carboxylate
• CAS: 749261-94-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 256.282
• InChiKey: YSHILLYVPDPIQF-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-4-nitrothiophene-2-carboxylate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、354.66 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以87%的产率得到4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrrole compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种由下式[I]所表示的噻吡咯烷化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和含有该化合物作为活性成分的治疗剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示抗HCV活性，并且可用作丙型肝炎的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20060167246A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基噻吩-2-羧酸甲酯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 methyl 5-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-4-nitrothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES ROR-GAMMA

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，作为视黄醇相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗由RORγt介导的疾病、紊乱、综合症或状况，如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿关节炎、结肠炎、多发性硬化、神经退行性疾病或癌症方面具有用处。

  公开号：

  WO2015008234A1

文献信息

• FLUORO-SUBSTITUTED INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：Heffernan L. R. Michele

  公开号：US20080004327A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention provides novel inhibitors of the enzyme D-amino acid oxidase as well as pharmaceutical compositions including the compounds of the invention. The invention also provides methods for the treatment and prevention of neurological disorders, such as neuropsychiatric and neurodegenerative diseases, as well as pain, ataxia and convulsion. The compounds of the invention have the general structure: wherein A is NH or S. Q is a member selected from CR 1 and N. X and Y are members independently selected from O, S, CR 2 , N and NH. R 1 , R 2 and R 4 are members independently selected from H and F, provided that at least one member selected from R 1 , R 2 and R 4 is F. R 6 is a member selected from O − X + and OH, wherein X + is a positive ion, which is a member selected from inorganic positive ions and organic positive ions.

  这项发明提供了D-氨基酸氧化酶的新型抑制剂，以及包括该发明中化合物的药物组合物。该发明还提供了用于治疗和预防神经系统疾病，如神经精神病和神经退行性疾病，以及疼痛、共济失调和抽搐的方法。该发明中的化合物具有一般结构：其中A为NH或S。Q是从CR1和N中选择的成员。X和Y分别是从O、S、CR2、N和NH中独立选择的成员。R1、R2和R4是从H和F中独立选择的成员，前提是至少选择R1、R2和R4中的一个成员为F。R6是从O−X+和OH中选择的成员，其中X+是正离子，从无机正离子和有机正离子中选择的成员。
• [EN] THIENOPYRROLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS THIÉNOPYRROLE COMME INHIBITEURS DE L'ITK
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2014041518A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention is directed to thienopyrrole compounds of formula (I) as Tec kinase inhibitors, in particular ITK (interleukin-2 inducible tyrosine kinase) inhibitors. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders mediated by ITK.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，作为Tec激酶抑制剂，特别是ITK（白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶）抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由ITK介导的疾病、症状和/或障碍的方法。
• Fused heterocyclic inhibitors of D-amino acid oxidase
  申请人：Heffernan L. R. Michele

  公开号：US20080058395A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  This invention provides novel inhibitors of the enzyme D-amino acid oxidase as well as pharmaceutical compositions including the compounds of the invention. Also provided are methods for the treatment and prevention of neurological disorders, such as neuropsychiatric and neurodegenerative diseases, as well as pain, ataxia and convulsion. The compounds of the invention have the general structure: wherein Q is a member selected from O, S, CR 1 and N, X and Y are members independently selected from CR 2 , O, S, N and NR 3 .

  本发明提供了D-氨基酸氧化酶的新型抑制剂，以及包括该发明化合物的制药组合物。同时，还提供了治疗和预防神经系统疾病，如神经精神疾病和神经退行性疾病，以及疼痛、共济失调和惊厥的方法。该发明化合物具有以下一般结构：其中Q是从O、S、CR1和N中选择的成员，X和Y是独立选择自CR2、O、S、N和NR3的成员。
• Thienopyrroles As Antiviral Agents
  申请人：Colarusso Stefania

  公开号：US20090105227A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to tetracyclic thienopyrrole compounds of formula (I), wherein Ar, A, D1, D2, W, X, Y and Z are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及公式（I）的四环硫代吡咯化合物，其中Ar，A，D1，D2，W，X，Y和Z在此定义，并且其药学上可接受的盐，包括它们的制药组合物以及它们用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。
• Thienopyrroles as antiviral agents
  申请人：Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti SpA

  公开号：US07973026B2

  公开（公告）日：2011-07-05

  The present invention relates to tetracyclic thienopyrrole compounds of formula (I), wherein Ar, A, D1, D2, W, X, Y and Z are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及公式(I)的四环噻吩酮类化合物，其中Ar、A、D1、D2、W、X、Y和Z在此定义，并且其药学上可接受的盐、包含它们的制药组合物以及它们用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。