3-[3-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]丙酸 | 4252-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-[3-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]丙酸
• 英文名称: 3-(3-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[m-(N,N-bis(2-chloroethyl)amino)phenyl] propionic acid；3--amino)-phenyl>-propionsaeure；m--hydrozimtsaeure, m-Nor-chlorambucil；m-[Bis-(2-chlor-ethyl)-amino]-hydrozimtsaeure, m-Nor-chlorambucil；3-[3-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]propanoic acid
• CAS: 4252-25-9
• 化学式: C₁₃H₁₇Cl₂NO₂
• 分子量: 290.189
• InChiKey: DZZLSUVOCHEQJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-((2-aminoethyl)amino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one hydroiodide 、 3-[3-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]丙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过双重靶向IDO1和DNA提高癌症免疫疗法的效力

  摘要：

  在此，我们报告了首次探索双重靶向药物设计策略以提高小分子癌症免疫疗法的功效。合理设计了吲哚胺2，3-二加氧酶1（IDO1）抑制剂和分别将IDO1和DNA分别靶向氮芥的DNA烷基化杂种。作为此类分子的首例，它们在体外和体内均显示出显着增强的抗癌活性，且毒性低。这项概念验证研究为开发新型有效的免疫疗法治疗癌症迈出了关键的一步。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700666
• 作为产物：
  描述：

  3-(M-氨基苯基)丙酸乙酯 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-[3-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  通过双重靶向IDO1和DNA提高癌症免疫疗法的效力

  摘要：

  在此，我们报告了首次探索双重靶向药物设计策略以提高小分子癌症免疫疗法的功效。合理设计了吲哚胺2，3-二加氧酶1（IDO1）抑制剂和分别将IDO1和DNA分别靶向氮芥的DNA烷基化杂种。作为此类分子的首例，它们在体外和体内均显示出显着增强的抗癌活性，且毒性低。这项概念验证研究为开发新型有效的免疫疗法治疗癌症迈出了关键的一步。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700666

文献信息

• Bile acid derivatives, their salts and production thereof
  申请人：Wakunaga Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04810422A1

  公开（公告）日：1989-03-07

  A bile acid derivative of the following formula (I): ##STR1## wherein: X is a halogen atom; R.sub.1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; Y is ##STR2## (wherein n is an integer of from 0 to 5); each of R.sub.2 and R.sub.3 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R.sub.4 is a hydroxyl group, lower alkoxyl group, ##STR3## (wherein R.sub.5 is a hydrogen atom or a lower alkoxy group, R.sub.6 is a carboxyl group, benzyloxycarbonyl group or sulfonyl group, or a salt thereof, and m is an integer of from 1 to 4); the intermittent line, . . . , is an .alpha.-bond; and the wavy line, , is an .alpha.- or .beta.-bond, and a salt thereof, and a process for production thereof. This bile acid derivative has carcinostatic activity and yet is of low toxicity. Accordingly, this compound can be used as a carcinostatic agent.

  以下是该化合物的中文翻译：一种胆汁酸衍生物，其化学式如下（I）：其中：X是卤素原子；R.sub.1是氢原子或低碳基团；Y是（其中n为0至5的整数）；R.sub.2和R.sub.3中的每一个是氢原子或羟基团；R.sub.4是羟基、低碳氧基群、（其中R.sub.5是氢原子或低烷氧基群，R.sub.6是羧基、苄氧羰基或磺酰基，或其盐，m为1至4的整数）；间断线为α-键；波浪线为α-或β-键，及其盐，以及其生产方法。该胆汁酸衍生物具有抗癌活性，但毒性低。因此，该化合物可用作抗癌剂。
• US4810422A
  申请人：——

  公开号：US4810422A

  公开（公告）日：1989-03-07
• Improving the Potency of Cancer Immunotherapy by Dual Targeting of IDO1 and DNA
  作者：Kun Fang、Guoqiang Dong、Hongyu Wang、Shipeng He、Shanchao Wu、Wei Wang、Chunquan Sheng

  DOI：10.1002/cmdc.201700666

  日期：2018.1.8

  Herein we report the first exploration of a dual‐targeting drug design strategy to improve the efficacy of small‐molecule cancer immunotherapy. New hybrids of indoleamine 2,3‐dioxygenase 1 (IDO1) inhibitors and DNA alkylating nitrogen mustards that respectively target IDO1 and DNA were rationally designed. As the first‐in‐class examples of such molecules, they were found to exhibit significantly enhanced

  在此，我们报告了首次探索双重靶向药物设计策略以提高小分子癌症免疫疗法的功效。合理设计了吲哚胺2，3-二加氧酶1（IDO1）抑制剂和分别将IDO1和DNA分别靶向氮芥的DNA烷基化杂种。作为此类分子的首例，它们在体外和体内均显示出显着增强的抗癌活性，且毒性低。这项概念验证研究为开发新型有效的免疫疗法治疗癌症迈出了关键的一步。