5,7-二氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶 | 1001412-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5,7-二氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶
• 中文别名: 5,7-二氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶
• 英文名称: 5,7-dichloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
• CAS: 1001412-41-4
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂
• 分子量: 187.028
• InChiKey: OALVDHPNAWHICK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.571

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 80.0~130.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 5-[(2,6-difluoro-4-pyridyl)amino]-N-spiro[3.4]octan-3-yl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS MICROBIOCIDES

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求书中定义的那样，作为杀虫剂，特别是杀菌剂而有用。

  公开号：

  WO2020239855A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到5,7-二氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE PYRIDYL- AND PYRIMIDYL- SUBSTITUTED THIAZOLE AND THIADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE ET DE THIADIAZOLE SUBSTITUÉS PAR PYRIDYLE ET PYRIMIDYLE, ACTIFS EN TANT QUE PESTICIDES

  摘要：

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，以及式（I）的所有立体异构体和互变异构体形式的农药可接受盐可以用作农药活性成分，并且可以按照已知的方法制备。

  公开号：

  WO2013156431A1

文献信息

• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170355708A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels.

  提供的是公式(I)的新颖化合物： 以及它们的药用可接受盐，这些化合物用于治疗与钾通道相关的一系列疾病、障碍或状况。还提供了包含公式(I)的新颖化合物的药物组合物，它们的药用可接受盐，以及使用它们来治疗与钾通道相关的一种或多种疾病、障碍或状况的方法。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE PYRIDYL- AND PYRIMIDYL- SUBSTITUTED THIAZOLE AND THIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE ET DE THIADIAZOLE SUBSTITUÉS PAR PYRIDYLE ET PYRIMIDYLE, ACTIFS EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013156431A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula (I) can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known per se.

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，以及式（I）的所有立体异构体和互变异构体形式的农药可接受盐可以用作农药活性成分，并且可以按照已知的方法制备。
• Design and Synthesis of Human Immunodeficiency Virus Entry Inhibitors: Sulfonamide as an Isostere for the α-Ketoamide Group
  作者：Rong-Jian Lu、John A. Tucker、Tatiana Zinevitch、Olga Kirichenko、Vitalii Konoplev、Svetlana Kuznetsova、Sergey Sviridov、Jason Pickens、Sagun Tandel、Enugurthi Brahmachary、Yang Yang、Jian Wang、Stephanie Freel、Shelly Fisher、Alana Sullivan、Jiying Zhou、Sherry Stanfield-Oakley、Michael Greenberg、Dani Bolognesi、Brian Bray、Barney Koszalka、Peter Jeffs、Alisher Khasanov、You-An Ma、Cynthia Jeffries、Changhui Liu、Tatiana Proskurina、Tong Zhu、Alexander Chucholowski、Rongshi Li、Connie Sexton

  DOI：10.1021/jm070650e

  日期：2007.12.27

  The crystal structures of many tertiary alpha-ketoamides reveal an orthogonal arrangement of the two carbonyl groups. Based on the hypothesis that the alpha-ketoamide HIV attachment inhibitor BMS 806 (formally BMS378806, 26) might bind to its gp120 target via a similar conformation, we designed and synthesized a series of analogs in which the ketoamide group is replaced by an isosteric sulfonamide group. The most potent of these analogs,. 14i, demonstrated antiviral potency comparable to 26 in the M33 pseudotyped antiviral assay. Flexible overlay calculations of a ketoamide inhibitor with a sulfonamide inhibitor revealed a single conformation of each that gave significantly better overlap of key pharmacophore features than other conformations and thus suggest a possible binding conformation for each class.
• MICROBIOCIDAL DERIVATIVES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：US20220227763A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1 , useful as pesticides, and especially fungicides.
• [EN] MICROBIOCIDAL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020239855A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as pesticides, and especially fungicides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求书中定义的那样，作为杀虫剂，特别是杀菌剂而有用。