(2-aminomethyl-phenyl)-acetic acid methyl ester hydrochloride | 208124-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-aminomethyl-phenyl)-acetic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: Methyl 2-(2-(aminomethyl)phenyl)acetate hydrochloride；methyl 2-[2-(aminomethyl)phenyl]acetate;hydrochloride
• CAS: 208124-61-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD09953144
• 分子量: 215.68
• InChiKey: USTQHZSUPSVRCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-aminomethyl-phenyl)-acetic acid methyl ester hydrochloride 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到methyl 2-(N-(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylamino phenylacetamide derivatives and methods of their use

  摘要：

  揭示了通式1的磺酰氨基苯乙酰胺衍生物。还公开了含有这些化合物的药物组合物和它们的使用方法。在某些实施例中，本发明的化合物最好具有以下特征：(1) 与κ阿片受体结合的亲和力高；(2) 在κ与μ受体以及κ与δ受体之间显示良好的阿片受体选择性；以及(3) 不显著抑制细胞色素P450酶的活性，特别是CYP2D6、CYP2C9和CYP3A4。

  公开号：

  US20040254156A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氰基苯基)乙酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲烷 、 钯 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 以85%的产率得到(2-aminomethyl-phenyl)-acetic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylamino phenylacetamide derivatives and methods of their use

  摘要：

  揭示了通式1的磺酰氨基苯乙酰胺衍生物。还公开了含有这些化合物的药物组合物和它们的使用方法。在某些实施例中，本发明的化合物最好具有以下特征：(1) 与κ阿片受体结合的亲和力高；(2) 在κ与μ受体以及κ与δ受体之间显示良好的阿片受体选择性；以及(3) 不显著抑制细胞色素P450酶的活性，特别是CYP2D6、CYP2C9和CYP3A4。

  公开号：

  US20040254156A1

文献信息

• N-(aryl/heteroaryl/alkylacetyl) amino acid amides, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06262302B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。本发明还涉及制备含有抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的制药组合物，以及使用这种制药组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。
• N-(aryl/heteroaryl/alkylacetyl) amino acid amides, pharmaceutical
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06153652A1

  公开（公告）日：2000-11-28

  Disclosed are compounds which inhibit .beta.-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits .beta.-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明揭示了一种抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。本发明还揭示了包括抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的制药组合物，以及使用这种制药组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。
• N-(ARYL/HETEROARYL/ALKYLACETYL) AMINO ACID AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND METHODS FOR INHIBITING BETA-AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS BY USE OF SUCH COMPOUNDS
  申请人：Athena Neurosciences, Inc.

  公开号：EP0946499A1

  公开（公告）日：1999-10-06
• US6153652A
  申请人：——

  公开号：US6153652A

  公开（公告）日：2000-11-28
• US6262302B1
  申请人：——

  公开号：US6262302B1

  公开（公告）日：2001-07-17