3-[6-(4-nitrophenyl)sulfonyl-1,3-benzothiazol-2-yl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one | 134961-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-[6-(4-nitrophenyl)sulfonyl-1,3-benzothiazol-2-yl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 134961-59-4
• 化学式: C₁₆H₉N₃O₅S₄
• 分子量: 451.529
• InChiKey: UNWIODDIJZQYOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  692.7±61.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  110.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[6-(4-nitrophenyl)sulfonyl-1,3-benzothiazol-2-yl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one 、 苯甲醛 生成 3-[6-(4-Nitro-benzenesulfonyl)-benzothiazol-2-yl]-5-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Kandeel, Maymona M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 60, # 1.2, p. 73 - 79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[6-(4-nitrophenyl)sulfonyl-1,3-benzothiazol-2-yl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Kandeel, Maymona M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 60, # 1.2, p. 73 - 79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KANDEEL, MAYMONA M., PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 60,(1991) N-2, C. 73-79
  作者：KANDEEL, MAYMONA M.

  DOI：——

  日期：——