(2S,5R)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-nitro-2-phenylpiperidine | 893425-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,5R)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-nitro-2-phenylpiperidine
• CAS: 893425-46-2
• 化学式: C₂₂H₂₂F₆N₂O₃
• 分子量: 476.419
• InChiKey: MTQSDYQFRCEGTH-JSNMRZPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-nitro-2-phenylpiperidine 、 丙烯酸乙酯 在 wet basic alumina 作用下， 以 hexanes 、 水 为溶剂， 以45%的产率得到ethyl 3-[(3S,6S)-6-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-3-nitro-6-phenylpiperidin-3-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65654

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-({(1R)-1-[3,5-bis(tri-fluoro-methyl)-phenyl]ethoxy}-methyl)-5-nitro-2-phenylpiperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,5S)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-nitro-2-phenylpiperidine 、 (2S,5R)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-nitro-2-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65654

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF 8-[-METHYL]-8-PHENYL-1,7-DIAZA-SPIRO[4.5]DECAN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：Mergelsberg Ingrid

  公开号：US20100087426A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  This application discloses a novel process to synthesize 8-[1-(3,5-Bis-(trifluoromethyl)phenyl)-ethoxy}-methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-one compounds, which may be used, for example, as NK-1 inhibitor compounds in pharmaceutical preparations.

  本申请公开了一种合成8-[1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-乙氧基}-甲基]-8-苯基-1,7-二氮杂螺[4.5]癸-2-酮化合物的新工艺，该化合物可用于制备药物制剂中的NK-1抑制剂化合物。
• US7354922B2
  申请人：——

  公开号：US7354922B2

  公开（公告）日：2008-04-08
• US8552191B2
  申请人：——

  公开号：US8552191B2

  公开（公告）日：2013-10-08
• WO2006/65654
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——