2-ethyl-3-methylbenzonitrile | 111923-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-3-methylbenzonitrile
• CAS: 111923-33-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N
• 分子量: 145.204
• InChiKey: QKTYQMLNSJRYJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-methylbenzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-乙基-3-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Nasipuri, Dhanonjoy; Mahapatra, Bimal; Samaddar, Ashis K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1112 - 1117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-3-methylacetanilide 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-ethyl-3-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nasipuri, Dhanonjoy; Mahapatra, Bimal; Samaddar, Ashis K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1112 - 1117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azepine inhibitors of Janus kinases
  申请人：Arvanitis G. Argyrios

  公开号：US20070149506A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了可调节Janus激酶活性并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面有用的化合物，包括但不限于免疫相关疾病、皮肤疾病、髓细胞增生性疾病、癌症和其他疾病。
• AZEPINE INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Arvanitis Argyrios G.

  公开号：US20120329782A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了一种可以调节Janus激酶活性的化合物，这些化合物在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面非常有用，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。
• DIFLUOROMETHYLENE COMPOUND
  申请人：SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150191463A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention relates to a compound having an URAT1 inhibitory activity, and to an URAT1 inhibitor, a blood uric acid level-reducing agent and a pharmaceutical composition containing the compound. More specifically, the present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is -Q 1 -A 1 or the like; R 2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or the like; W 1 , W 2 , W 3 and W 4 are each independently a nitrogen atom or a methine group optionally having substituents, or the like; X and Y are each a single bond, an oxygen atom or the like; Z is a hydroxyl group or COOR 3 or the like.

  本发明涉及一种具有URAT1抑制活性的化合物，以及一种URAT1抑制剂、降低血尿酸水平的药物和含有该化合物的制剂。更具体地，本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物： 其中，R1是-Q1-A1或类似物；R2是氢原子、卤原子、低碳基或类似物；W1、W2、W3和W4各自独立地是氮原子或可选取代基的甲烷基，或类似物；X和Y是单键、氧原子或类似物；Z是羟基、COOR3或类似物。
• Neue Benzonitrile, Benzaldehyde und Benzylalkohole sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0347693A1

  公开（公告）日：1989-12-27

  Neue Benzonitrile, Benzaldehyde und Benzylalkohole der Formel I in der R¹ Methyl oder Ethyl, R² Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Bicycloalkyl, Bicycloalkenyl oder C₁-C₅-alkylsubstituiertes Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Bicycloalkyl oder Bicycloalkenyl, X Wasserstoff, Chlor oder Fluor und Z die Gruppe -CN, CHO oder wobei R³ für Wasserstoff, Cyano, C₂-C₄-Alkinyl, C₂-C₄-Alkenyl oder C₁-C₄-Alkyl steht, bedeuten, mit der Maßgabe, daß R² nicht den Rest -CH₂-CH=CH-B darstellt, wenn B für Wasserstoff, Alkyl oder Alkenyl steht und zugleich R¹ die Bedeutung Methyl und Z die Bedeutung hat sowie mit der Maßgabe, daß R² nicht Methyl oder Ethyl bedeutet, wenn zugleich R¹ für Methyl und Z für steht und schließlich mit der Maßgabe, daß R² nicht Methyl bedeutet, wenn zugleich R¹ für Methyl oder Ethyl und Z für die Gruppe -CN oder -CHO steht, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung.

  式 I 的新苯腈、苯甲醛和苯甲醇 其中 R¹ 是甲基或乙基、 R² 烷基、烯基、环烷基、环烯基、双环烷基、双环烯基或 C₁-C₅ 烷基取代的环烷基、环烯基、双环烷基或双环烯基、 X 是氢、氯或氟，以及 Z 是基团 -CN、CHO 或 其中 R³ 是氢、氰基、C₂-C₄-炔基、C₂-C₄-烯基或 C₁-C₄-烷基、 但 R² 不代表基团-CH₂-CH=CH-B，当 B 代表氢、烷基或烯基，同时 R¹ 代表甲基，Z 代表 当 R¹ 代表甲基且 Z 代表乙基时，R² 不代表甲基或乙基。 最后，当 R¹ 是甲基或乙基时，R² 不是甲基，而 Z 是 -CN 或 -CHO 的基团。
• PROCESS FOR PREPARING DIFLUOROMETHYLENE COMPOUNDS
  申请人：Sato Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3444238A2

  公开（公告）日：2019-02-20

  The invention refers to a method for producing a compound of the formula (1-6):

  本发明涉及一种生产式（1-6）化合物的方法：