O1-acetyl-O2,O5-dibenzoyl-3-phthalimido-3-deoxy-β-D-ribofuranose | 14125-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: O1-acetyl-O2,O5-dibenzoyl-3-phthalimido-3-deoxy-β-D-ribofuranose
• 英文别名: O¹-acetyl-O²,O⁵-dibenzoyl-3-phthalimido-3-deoxy-β-D-ribofuranose；O¹-Acetyl-O²,O⁵-dibenzoyl-3-phthalimido-3-desoxy-β-D-ribofuranose；1-O-Acetyl-2,5-di-O-benzoyl-3-desoxy-3-phthalimido-β-D-ribofuranose；1-O-Acetyl-2,5-di-O-benzoyl-3-deoxy-3-phthalimido-β-D-ribofuranose
• CAS: 14125-61-2
• 化学式: C₂₉H₂₃NO₉
• 分子量: 529.503
• InChiKey: IOFGTWMQMDLTCW-RWJVBYDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  125.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O1-acetyl-O2,O5-dibenzoyl-3-phthalimido-3-deoxy-β-D-ribofuranose 、 乙酰氯 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 di-O-benzoyl-3-phthalimido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Puromycin. Synthetic Studies. XIV. Use of the N-Phthalyl Blocking Group for Synthesis of Aminonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01627a038
• 作为产物：
  描述：

  methyl-(3-phthalimido-3-deoxy-β-D-ribofuranoside) 在 吡啶 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 O1-acetyl-O2,O5-dibenzoyl-3-phthalimido-3-deoxy-β-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Puromycin. Synthetic Studies. XIV. Use of the N-Phthalyl Blocking Group for Synthesis of Aminonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01627a038