6,7-dinitro-1,3λ⁴δ²,5,2,4-trithiadiazepine | 97484-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6,7-dinitro-1,3λ⁴δ²,5,2,4-trithiadiazepine
• 英文别名: 6,7-dinitro-1,3,5,2,4-trithiadiazepine；6,7-dinitro-1,3λ4,5-trithia-2,4-diazacyclohepta-2,3,6-triene
• CAS: 97484-14-5
• 化学式: C₂N₄O₄S₃
• 分子量: 240.244
• InChiKey: TWUYLERLJZVNPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3λ⁴δ²,5,2,4-trithiadiazepine 在 nitronium tetrafluoborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以54%的产率得到6,7-dinitro-1,3λ⁴δ²,5,2,4-trithiadiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,3,5,2,4-Trithiadiazepine

  摘要：

  1,3λ 4 δ 2，5,2,4-Trithiadiazepine（6）和其苯并衍生物（4）是从特殊双（硫基氯）和双（三甲基硅烷基）sulphurdiimide合成稳定的结晶化合物; 光谱和化学性质显示该杂环为10π芳族体系。

  DOI：

  10.1039/c39850000396

文献信息

• Rees, Charles W.; Surtees, John R. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 2945 - 2953
  作者：Rees, Charles W.、Surtees, John R. J.

  DOI：——

  日期：——
• Morris, Janet L.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 217 - 224
  作者：Morris, Janet L.、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——
• MORRIS J. L.; REES C. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS,(1987) N 1, 217-223
  作者：MORRIS J. L.、 REES C. W.

  DOI：——

  日期：——
• 1,3,5,2,4-Trithiadiazepine
  作者：Janet L. Morris、Charles W. Rees、David J. Rigg

  DOI：10.1039/c39850000396

  日期：——

  1,3λ4δ2,5,2,4-Trithiadiazepine (6) and its benzo derivative (4) are stable crystalline compounds which are synthesised from bis(sulphenyl chlorides) and bis(trimethylsilyl)sulphurdiimide; spectroscopic and chemical properties show the heterocyclic ring to be a 10π aromatic system.

  1,3λ 4 δ 2，5,2,4-Trithiadiazepine（6）和其苯并衍生物（4）是从特殊双（硫基氯）和双（三甲基硅烷基）sulphurdiimide合成稳定的结晶化合物; 光谱和化学性质显示该杂环为10π芳族体系。