2-Methoxy-N-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-[4,4']bipyrimidinyl-2-ylmethyl)-nicotinamide | 1083006-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-N-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-[4,4']bipyrimidinyl-2-ylmethyl)-nicotinamide
• 英文别名: 2-methoxy-N-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-4,4'-bipyrimidinyl-2-ylmethyl)-nicotinamide；2-methoxy-N-[(1-methyl-6-oxo-4-pyrimidin-4-ylpyrimidin-2-yl)methyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1083006-12-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₆O₃
• 分子量: 352.352
• InChiKey: QHEAOLYRPKUGHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3-(嘧啶-4-基)-丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 氰基磷酸二乙酯 、 硫酸 、 双氧水 、 碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 2-Methoxy-N-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-[4,4']bipyrimidinyl-2-ylmethyl)-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  EP1992621

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1992621A1
  申请人：——

  公开号：EP1992621A1

  公开（公告）日：2008-11-19
• HETEROARYLAMIDE-SUBSTITUTED PYRIMIDONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2162443A2

  公开（公告）日：2010-03-17
• US8598175B2
  申请人：——

  公开号：US8598175B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• [EN] HETEROARYLAMIDE PYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE HÉTÉROARYLAMIDE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008155666A2

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: wherein: X represents two hydrogen atoms, a sulphur atom, an oxygen atom or a C1-2 alkyl group and a hydrogen atom; Z represents a bond, an oxygen atom, a nitrogen atom substituted by a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group, a sulphur atom, a methylene group optionally substituted by one or two groups chosen from a C1-6 alkyl group, a hydroxyl group, a C1-6 alkoxy group, a C1-2 perhalogenated alkyl group or an amino group; R1 represents a 2, 4 or 5-pyrimidine ring or a 4- pyridine ring, the ring being optionally substituted by a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or a halogen atom; R2 represents a 4-15 membered heterocyclic group, this group being optionally substituted by 1 to 4 substituents selected from a C1-6 alkyl group, a halogen atom, a C1-2 perhalogenated alkyl group, a C1-6 halogenated alkyl group, a hydroxyl group, a C1-6 alkoxy group, a C1-2 perhalogenated alkoxy group, a C1-6 halogenated alkoxy group, a nitro, a cyano, an amino, a C1-6 monoalkylamino group, a C2-12 dialkylamino group, a S-(C1-6- alkyl) group, an heterocyclic group, an aryl group, an heteroaryl group, a O-aryl group or a S-aryl group, the above-mentioned groups being optionally substituted by 1 to 4 substituents selected from a C1-6 alkyl group, a halogen atom, a C1-6 alcoxy group, a C(O)O (C1-6-alkyl) or a C(O)O (aryl) group, the aryl optionally substituted by 1 to 4 substituents selected from a C1-6 alkyl group, a halogen atom, a C1-6 alcoxy group; R3 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a halogen atom; R4 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; R5 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group; R6 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group; R7 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; and n represents 0 to 3 and m represents 0 in the form of a free base or of an addition salt with an acid.
  [FR] L'invention concerne un dérivé de pyrimidone représenté par la formule (I) ou un sel, ou un solvate ou un hydrate de celui-ci: dans laquelle X représente deux atomes d'hydrogène, un atome de soufre, un atome d'oxygène ou un groupe alkyle en C1-2 et un atome d'hydrogène; Z représente une liaison, un atome d'oxygène, un atome d'azote substitué par un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-3, un atome de soufre, un groupe méthylène éventuellement substitué par un ou deux groupes choisis parmi un groupe alkyle en C1-6, un groupe hydroxyle, un groupe alcoxy en C1-6, un groupe alkyle en C1-2 entièrement halogéné_{ou un groupe amino; R1 représente un noyau à 2, 4 ou 5 pyrimidine ou un noyau à 4 pyridine, le noyau étant éventuellement substitué par un groupe alkyle en C1-6, un groupe alcoxy en C1-6, un atome d'halogène; R2 représente un groupe hétérocyclique à 4-15 éléments, ce groupe étant éventuellement substitué par 1 à 4 substituants sélectionnés parmi un groupe alkyle en C1-6, un atome d'halogène, un groupe alkyle entièrement halogéné en C1-2, un groupe alkyle entièrement halogéné en C1-6, un groupe hydroxyle, un groupe alcoxy en C1-6, un groupe alcoxy en C1-2 entièrement halogéné, un groupe alcoxy en C1-6 entièrement halogéné,un nitro, un cyano, un amino, un groupe monoalkylamino en C1-6, un groupe dialkylamino en C2-12, un groupe S-(C1-6-alkyle), un groupe hétérocyclique, un groupe aryle, un groupe hétéroaryle, un groupe O-aryle ou un groupe S-aryle, les groupes susmentionnés étant éventuellement substitués par 1 à 4 substituants sélectionnés parmi un groupe alkyle en C1-6, un atome d'halogène, un groupe alcoxy en C1-6, un groupe C(O)O (C1-6-alkyle) ou un groupe C(O)O aryle, l'aryle étant éventuellement substitué par 1 à 4 substituants sélectionnés parmi un groupe alkyle en C1-6, un atome d'halogène, un groupe alcoxy en C1-6; R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-6, un atome d'halogène; R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-6; R5 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-6; R6 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-6; R7 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-6; et n représente 0 à 3 et m représente 0 sous la forme d'une base libre ou d'un sel d'addition avec un acide.}
• EP1992621
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——