1,4-bis(methylthiomethyl)-2,3,5,6-tetraethylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(methylthiomethyl)-2,3,5,6-tetraethylbenzene
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetraethyl-3,6-bis(methylsulfanylmethyl)benzene；1,2,4,5-tetraethyl-3,6-bis(methylsulfanylmethyl)benzene
• 化学式: C₁₈H₃₀S₂
• 分子量: 310.568
• InChiKey: AHIFODOJCDTOBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-tetraethylbenzene 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,4-bis(methylthiomethyl)-2,3,5,6-tetraethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过构象网络控制官能团的接近度和方向：全取代芳烃的合成和立体动力学

  摘要：

  六乙基苯中存在的协同非键相互作用导致烷基排列，从而1,3,5和2,4,6取代基指向苯环的相对面。相应地，六乙苯的衍生物具有收敛的官能团（间位为1,3,5-三取代-2,4,6-三乙苯）或发散的（邻位，对位为1,2-二取代-3,4,5， 6-四乙苯或1,4-二取代-2,3,5,6-四乙苯）由于这种协作构象网络。为了说明该结构特征并探究其动力学，已经合成了1,4-二-X-2,3,5,6-四乙苯。已通过可变温度研究了双取代化合物的动态立体化学11 H NMR光谱。使用相同的策略，还制备了1,3,5-三（CH 2 Y）-2,4,6-三乙苯。已经发现二取代化合物中取代基的空间体积会影响势垒高度。发现的趋势适用于将这些化合物用作配体，聚合物和超分子体系结构设计的有角构建基块。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00248-4