cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylmethanamine | 35034-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylmethanamine
• CAS: 35034-28-7
• 化学式: C₈H₁₁N
• mdl: MFCD06213746
• 分子量: 121.182
• InChiKey: XCRIZRXIQDRNEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylmethanamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 dimethyl azulene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  七叶烯（亚甲基环庚三烯）

  摘要：

  通过在三甲基7-环庚三烯基甲基碘化碘上进行霍夫曼消除反应，合成了具有理论意义的共轭非苯甲酸酯类七氟醚（图2，I）。不可分离，仅在稀溶液中稳定，在催化加氢成甲基环庚烷的基础上，我被赋予了七氟甲醚结构；指示从IR和臭氧分解成甲醛的亚甲基; 精细的可见光谱和紫外线光谱与高度共轭的系统相关联；对酸有明显的敏感性；并与乙炔二羧酸酯反应，得到（最终）a唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(60)80069-5
• 作为产物：
  描述：

  甲基2,4,6-环庚三烯-1-羧酸酯 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  七叶烯（亚甲基环庚三烯）

  摘要：

  通过在三甲基7-环庚三烯基甲基碘化碘上进行霍夫曼消除反应，合成了具有理论意义的共轭非苯甲酸酯类七氟醚（图2，I）。不可分离，仅在稀溶液中稳定，在催化加氢成甲基环庚烷的基础上，我被赋予了七氟甲醚结构；指示从IR和臭氧分解成甲醛的亚甲基; 精细的可见光谱和紫外线光谱与高度共轭的系统相关联；对酸有明显的敏感性；并与乙炔二羧酸酯反应，得到（最终）a唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(60)80069-5

文献信息

• Synthesis of new <scp>Schiff</scp> bases; Investigation of their in situ catalytic activity for Suzuki <scp>CC</scp> coupling reactions and antioxidant activities
  作者：Özgür Yılmaz

  DOI：10.1002/jccs.202000433

  日期：2021.5

  obtained in Et3N and EtOH. In addition to catalytic investigations, antioxidant activities of all synthesized Schiff bases were examined using DPPH and Iron (Fe2+) chelation methods, and IC50 values were calculated. While many molecules show various amounts of antioxidant activity, especially molecules 8e and 8g showed the best activity compared to butylated hydroxytoluene (BHT) and butylated hydroxyanisole

  通过环庚2,4,6-三烯-1-基甲胺与不同醛的反应合成了一系列新的席夫碱，并通过1 H NMR，13 C NMR，FTIR光谱和GC-MS对其进行了表征。成功合成后，已使用苯基硼酸，芳基溴化物和PdCl 2作为催化剂，检查了所有Schiff碱在SuzukiCC交叉偶联反应中的原位催化活性。在开始这些研究之前，使用不同的碱和溶剂优化反应条件。在这些反应结束时，在Et 3中获得了最佳效率N和EtOH。除了进行催化研究外，还使用DPPH和铁（Fe 2+）螯合方法检查了所有合成的席夫碱的抗氧化活性，并计算了IC 50值。尽管许多分子显示出不同程度的抗氧化活性，但与分别用作DPPH和铁螯合方法的阳性对照的丁基化羟基甲苯（BHT）和丁基化羟基茴香醚（BHA）相比，分子8e和8g表现出最佳的活性。
• Synthesis of New Secondary Amines and Their In Situ Catalytic Activity in Transfer Hydrogenation of Ketones and Antioxidant Properties
  作者：Ö. Yılmaz

  DOI：10.1134/s1070428021040175

  日期：2021.4

  Abstract New secondary amine derivatives were synthesized by reduction of the corresponding Schiff bases with NaBH4. The reaction conditions were optimized to examine the in situ catalytic activity of the synthesized secondary amines in transfer hydrogenation reactions of substituted acetophenones. In addition, antioxidant activities of all secondary amines were evaluated by the DPPH method in comparison

  摘要 通过用NaBH 4还原相应的席夫碱，合成了新的仲胺衍生物。优化反应条件以检查合成的仲胺在取代的苯乙酮的转移氢化反应中的原位催化活性。另外，通过DPPH方法评估了所有仲胺的抗氧化活性，并与先前研究中获得的相关席夫碱的活性进行了比较，并以BHT和BHA作为阳性对照。
• Cyclohepatrienyldiazomethane. Its synthesis and behavior. C8H8 chemistry. X. Correlation diagrams and nodal properties
  作者：Howard E. Zimmerman、Lynn R. Sousa

  DOI：10.1021/ja00758a023

  日期：1972.2