oxacyclohentriacontan-2-one | 81155-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: oxacyclohentriacontan-2-one
• 英文别名: Oxacyclohentriacontan-2-on
• CAS: 81155-74-0
• 化学式: C₃₀H₅₈O₂
• 分子量: 450.789
• InChiKey: LUXOOAXTUCKCIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxacyclohentriacontan-2-one 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 三十烷二酸
  参考文献：
  名称：

  Horn; Pretorius, Chemistry and industry, 1956, p. R 27

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  30-羟基三十烷酸 生成 oxacyclohentriacontan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Horn; Pretorius, Chemistry and industry, 1956, p. R 27

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tishchenko reactions of aldehydes promoted by diisobutylaluminum hydride and its application to the macrocyclic lactone formation
  作者：Yung-Son Hon、Ying-Chieh Wong、Chun-Ping Chang、Cheng-Han Hsieh

  DOI：10.1016/j.tet.2007.08.074

  日期：2007.11

  Aliphatic aldehydes react with catalytic amount of Dibal-H in n-pentane to give the corresponding Tishchenko products in good to excellent yields. On contrary, α-silyloxy aldehydes give α-silyloxy ketones via Oppenauer oxidation under similar condition. Tishchenko reaction of ω-alkene aldehydes followed by RCM and hydrogenation affords a convenient method to prepare the 11–37 membered macrocyclic lactones

  脂肪醛与正戊烷中催化量的Dibal-H反应，以良好至极好的收率得到相应的季申科产品。相反，在类似条件下，α-甲硅烷氧基醛通过Oppenauer氧化生成α-甲硅烷氧基酮。ω-烯烃醛的Tishchenko反应，然后进行RCM和氢化提供了一种方便的方法来制备11-37元大环内酯。
• From tetracycles to macrocycles
  作者：Glenn D. Prestwich

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80040-9

  日期：1982.1
• PAUL K.; STORY P. R.; BUSCH P.; SANDERSON J. R., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 7, 1283-1285
  作者：PAUL K.、 STORY P. R.、 BUSCH P.、 SANDERSON J. R.

  DOI：——

  日期：——