[1,2,5]thiadiazolo[3',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]oxadiazole | 33066-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: [1,2,5]thiadiazolo[3',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]oxadiazole
• 英文别名: [1,2,5]thiadiazolo[3',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]oxadiazole；Furazanobenzothiadiazole；Furazanobenzothiadiazol；[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g][2,1,3]benzoxadiazole
• CAS: 33066-35-2
• 化学式: C₆H₂N₄OS
• 分子量: 178.174
• InChiKey: ONPNMZDHBLEONO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C
• 沸点：
  311.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2,5]thiadiazolo[3',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]oxadiazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,1,3-苯并噁二唑-4,5-二胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reaction of furazanobenzothiadiazole and related compounds.

  摘要：

  通过一种新的合成路线，从 4，7-二溴-5-硝基苯并-2，1，3-噻二唑开始，制备了呋喃并苯并噻二唑和相关化合物。4，7-二溴苯并-2，1，3-噻二唑很容易通过硝化得到，收率很高。讨论了该三环系统的一些化学反应--开环反应、光裂解反应、溴化反应和还原反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.3896
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-5-硝基-苯并[1,2,5]噻唑 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [1,2,5]thiadiazolo[3',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reaction of furazanobenzothiadiazole and related compounds.

  摘要：

  通过一种新的合成路线，从 4，7-二溴-5-硝基苯并-2，1，3-噻二唑开始，制备了呋喃并苯并噻二唑和相关化合物。4，7-二溴苯并-2，1，3-噻二唑很容易通过硝化得到，收率很高。讨论了该三环系统的一些化学反应--开环反应、光裂解反应、溴化反应和还原反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.3896

文献信息

• Benzo[1,2-<i>c</i>:3,4-<i>c</i>']bis[1,2,5]selenadiazole, [1,2,5]selenadiazolo-[3,4-<i>e</i>]-2,1,3-benzothiadiazole, furazanobenzo-2,1,3-thiadiazole, furazanobenzo-2,1,3-selenadiazole and related heterocyclic systems
  作者：Catherine M. Cillo、Timothy D. Lash

  DOI：10.1002/jhet.5570410616

  日期：2004.11

  The first synthesis of benzo[1,2-c:3,4-c']bis[1,2,5]selenadiazole has been developed starting from commercially available 4-nitrobenzo-2,1,3-selenadiazole. Improved syntheses of the related heterocycles [1,2,5]selenadiazolo[3,4-e]-2,1,3-benzothiadiazole, furazanobenzo-2,1,3-thiadiazole and furazanobenzo-2,1,3-selenadiazole are also reported.

  苯并[1,2- c：3,4- c ']双[1,2,5]硒代二唑的第一种合成方法是从市售的4-硝基苯并-2,1,3-硒代二唑开始的。相关杂环[1,2,5] selenadiazolo [3,4- e ] -2,1,3-苯并噻二唑，呋喃并呋喃苯并-2,1,3-噻二唑和呋喃并佐苯并-2,1,3-塞伦二唑的改进合成方法是也有报道。
• Furazanobenzofuroxan, furazanobenzothiadiazole, and their N-oxides. New class of vasodilator drugs
  作者：Peter B. Ghosh、Barry J. Everitt

  DOI：10.1021/jm00248a013

  日期：1974.2
• UNO T.; TAKAGI K.; TOMOEDA M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 12, 3896-3901
  作者：UNO T.、 TAKAGI K.、 TOMOEDA M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reaction of furazanobenzothiadiazole and related compounds.
  作者：TOSHIO UNO、KANAME TAKAGI、MUNEMITSU TOMOEDA

  DOI：10.1248/cpb.26.3896

  日期：——

  Furazanobenzothiadiazole and related compounds were prepared by a new synthetic route starting from 4, 7-dibromo-5-nitrobenzo-2, 1, 3-thiadiazole, which was obtained in good yield by nitration of 4, 7-dibromobenzo-2, 1, 3-thiadiazole easily acessible. Some chemical reactions of this tricyclic ring system-ring opening reaction, photo-cleavage reaction, bromination and reduction-were discussed.

  通过一种新的合成路线，从 4，7-二溴-5-硝基苯并-2，1，3-噻二唑开始，制备了呋喃并苯并噻二唑和相关化合物。4，7-二溴苯并-2，1，3-噻二唑很容易通过硝化得到，收率很高。讨论了该三环系统的一些化学反应--开环反应、光裂解反应、溴化反应和还原反应。