[1,2,5]thiadiazolo[3',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]oxadiazole 1(or 3)-oxide | 32562-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: [1,2,5]thiadiazolo[3',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]oxadiazole 1(or 3)-oxide
• 英文别名: Furoxanobenzothiadiazol；Furoxanobenzothiadiazole；1-oxido-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g][2,1,3]benzoxadiazol-1-ium
• CAS: 32562-26-8
• 化学式: C₆H₂N₄O₂S
• mdl: MFCD00658881
• 分子量: 194.173
• InChiKey: FPWHPWZOAQQNSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 沸点：
  369.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2,5]thiadiazolo[3',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]oxadiazole 1(or 3)-oxide 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 1.0h， 以67%的产率得到[1,2,5]thiadiazolo[3',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并[1,2- c：3,4- c ']双[1,2,5]硒二唑，[1,2,5]硒二氮杂- [3,4- e ] -2,1,3-苯并噻二唑，呋喃并呋喃苯并-2,1,3-噻二唑，呋喃并呋喃苯并-2,1,3-硒代二唑和相关的杂环系统

  摘要：

  苯并[1,2- c：3,4- c ']双[1,2,5]硒代二唑的第一种合成方法是从市售的4-硝基苯并-2,1,3-硒代二唑开始的。相关杂环[1,2,5] selenadiazolo [3,4- e ] -2,1,3-苯并噻二唑，呋喃并呋喃苯并-2,1,3-噻二唑和呋喃并佐苯并-2,1,3-塞伦二唑的改进合成方法是也有报道。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410616
• 作为产物：
  描述：

  5-氯苯并-2,1,3-噻二唑 在 sodium azide 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [1,2,5]thiadiazolo[3',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]oxadiazole 1(or 3)-oxide
  参考文献：
  名称：

  呋喃并呋喃苯并呋喃，呋喃并苯并噻二唑及其氮氧化物。一类新的血管扩张药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00248a013

文献信息

• Straightforward one-pot synthesis of benzofuroxans from o-halonitrobenzenes in ionic liquids
  作者：Aleksei B. Sheremetev、Nataliya S. Aleksandrova、Nikolai V. Ignat’ev、Michael Schulte

  DOI：10.1016/j.mencom.2012.03.015

  日期：2012.3

  Treatment of o-halonitrobenzenes with sodium azide in a [empyrr][BF4]/Bu4NBr/H2O system gives benzofuroxans in high yields, with the recovery and reuse of the ionic liquid for at least ten times.