4,6,7-tribromobenzothiadiazole | 26460-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 4,6,7-tribromobenzothiadiazole
• 英文别名: 4,5,7-Tribrom-benz<2,1,3>thiadiazol；4,5,7-Tribrombenzothiadiazol；4,5,7,-Tribrom-benz-2,1,3-thiadiazol；4,5,7-tribromobenzo[c][1,2,5]thiadiazole；4,5,7-tribromo-benzo[1,2,5]thiadiazole；4,5,7-Tribromo-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 26460-79-7
• 化学式: C₆HBr₃N₂S
• 分子量: 372.865
• InChiKey: LYKWMRPXGIZMRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C
• 沸点：
  379.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,7-tribromobenzothiadiazole 在 sodium nitrate 、 硫酸 作用下， 生成 4,5,7-tribromo-6-nitro-benzo[1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Research on 2,1,3-thia- and selenadiazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00468340
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-5-硝基-苯并[1,2,5]噻唑 生成 4,6,7-tribromobenzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Research on 2,1,3-thia- and selenadiazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00468340

文献信息

• Functionalization of the Benzo[c][1,2,5]thiadiazole Scaffold via Mg-, Zn- and Mn-Intermediates
  作者：Paul Knochel、Silvia Zimdars、Heinz Langhals

  DOI：10.1055/s-0030-1259966

  日期：2011.4

  The metalation of all positions of the benzo[c][1,2,5]thiadiazole scaffold using LiCl-solubilized TMP-bases is demonstrated on various substrates. Thus, unsymmetrically substituted benzothiadiazole derivatives and a new fused thiadiazoloindazole have been prepared.

  通过使用LiCl可溶化的TMP基，证明了在不同底物上对苯并[c][1,2,5]噻二唑骨架所有位置进行金属化。因此，已经制备了不对称取代的苯并噻二唑衍生物和一种新的融合噻二唑并吲唑化合物。
• 一种可用于空穴传输层的星型分子及其制备方法和应用
  申请人：中国华能集团清洁能源技术研究院有限公司

  公开号：CN115028602A

  公开（公告）日：2022-09-09

  本发明提供了一种可用于空穴传输层的星型分子及其制备方法和应用，所述可用于空穴传输层的星型分子具有式Ⅰ所示结构。本发明提供的星型分子具有支化结构，分子末端为有角锥形构象的三苯胺分子，分子中心核——三苯胺和苯并噻二唑通过碳‑碳三键相连，分子中的苯并噻二唑单元上具有取代基团；所述星型分子同时具备高空穴迁移率和易溶液加工的特性，可应用于钙钛矿太阳能电池中，有效提高电池的发光效率。 。
• Research on 2,1,3-thia- and selenadiazole
  作者：V. G. Pesin、V. A. Sergeev

  DOI：10.1007/bf00468340

  日期：——