ethyl 2-(3-{3-[(4-methyl-2-pyridinyl)amino]propoxy}-7-{[(trifluoroacetyl)amino]methyl}-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)acetate | 1418120-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: ethyl 2-(3-{3-[(4-methyl-2-pyridinyl)amino]propoxy}-7-{[(trifluoroacetyl)amino]methyl}-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[14-[3-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]propoxy]-5-[[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]-9-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaenyl]acetate
• CAS: 1418120-04-3；1418120-05-4；1418120-16-7
• 化学式: C₃₁H₃₄F₃N₃O₄
• 分子量: 569.624
• InChiKey: LDWMGYFPMOWLPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-{3-[(4-methyl-2-pyridinyl)amino]propoxy}-7-{[(trifluoroacetyl)amino]methyl}-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[5-[[6-[(3',6'-Dihydroxy-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-5-carbonyl)amino]hexanoylamino]methyl]-14-[3-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]propoxy]-9-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMAGING AGENTS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME

  摘要：

  化学式为（I）的化合物，其中：>R为线性或支链（C1-C6）烷基，>L为间隔基，>A为诊断剂，>m等于1或2。

  公开号：

  US20140241989A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(7-cyano-3-methoxy-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)acetate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氨 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 三溴化硼 、 三苯基膦 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 42.75h， 生成 ethyl 2-(3-{3-[(4-methyl-2-pyridinyl)amino]propoxy}-7-{[(trifluoroacetyl)amino]methyl}-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMAGING AGENTS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME

  摘要：

  化学式为（I）的化合物，其中：>R为线性或支链（C1-C6）烷基，>L为间隔基，>A为诊断剂，>m等于1或2。

  公开号：

  US20140241989A1