(1,1-dioxo-1H-1λ6-p-methyl-benzo[d]isothiazol-3-yl)-acetic acid ethyl ester | 1296783-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (1,1-dioxo-1H-1λ6-p-methyl-benzo[d]isothiazol-3-yl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 1296783-72-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄S
• 分子量: 267.306
• InChiKey: GYDIJDPBECNJRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-dioxo-1H-1λ6-p-methyl-benzo[d]isothiazol-3-yl)-acetic acid ethyl ester 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 (S,S)-f-Binapthane 、 氢气 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、5.6 kPa 条件下， 生成 (1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ6-p-methyl-benzo[d]isothiazol-3-yl)-acetic acid methyl ester 、 (1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ6-p-methyl-benzo[d]isothiazol-3-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Pd-catalyzed hydrogenation of enesulfonamides

  摘要：

  使用钯（OCOCF3）2/二膦络合物作为催化剂，对环烯磺胺进行不对称氢化，可生成手性环磺酰胺，ee高达 98%。

  DOI：

  10.1039/c1cc10313j
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-5-methyl-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1,1-dioxo-1H-1λ6-p-methyl-benzo[d]isothiazol-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Pd-catalyzed hydrogenation of enesulfonamides

  摘要：

  使用钯（OCOCF3）2/二膦络合物作为催化剂，对环烯磺胺进行不对称氢化，可生成手性环磺酰胺，ee高达 98%。

  DOI：

  10.1039/c1cc10313j