mono(6-bromopyrid-2-yl)bis( pyrid-2-yl)methanol | 1219503-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: mono(6-bromopyrid-2-yl)bis( pyrid-2-yl)methanol
• 英文别名: (6-bromopyridin-2-yl)di(pyridin-2-yl)methanol；(6-bromo-2-pyridyl)bis(2-pyridyl)methanol；2-(bis(2-pyridyl)(hydroxy)methyl)-6-bromopyridine；(6-Bromopyridin-2-yl)-dipyridin-2-ylmethanol；(6-bromopyridin-2-yl)-dipyridin-2-ylmethanol
• CAS: 1219503-67-9
• 化学式: C₁₆H₁₂BrN₃O
• 分子量: 342.195
• InChiKey: MXTXMQOQHOZBHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mono(6-bromopyrid-2-yl)bis( pyrid-2-yl)methanol 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [Mn^II(mono(2,2′-bipyrid-6-yl)bis( pyrid-2-yl)methanol)(CH₃CN)(ClO₄)][ClO₄]
  参考文献：
  名称：

  塑造和加强协调球：探索三脚架配体偏爱三角棱柱形几何体的能力†

  摘要：

  我们报告了两个三脚架框架，单（2,2'-联吡啶-6-基）双（2-吡啶基）甲醇（L 1）和双（2,2'-联吡啶-6-基）单（2-吡啶基）分别具有一个和两个联吡啶基臂的甲醇（L 2）。两种配体均与第一排过渡金属形成配合物。两种配体似乎都克服了扭曲配体以产生八面体络合物的空间应变，并且与相关配体三（2,2'-联吡啶-6-基）甲醇的络合物相比，固态结构通常显示出更多的八面体特征（L 3）。基于晶体学数据的连续形状映射（CShM）计算表明，L 1即使在与没有立体化学偏爱的金属（例如镉）配位时（S（TP）= 7.15和S（Oh）= 3.95），也无法在固态条件下实现三棱柱（TP）配位几何形状。然而，配体L 2清楚地保持了增强三棱柱形构象的能力，这在Mn II和Cd II配合物的晶体结构中得到了证明（分别为S（TP）= 0.75和1.09）。而大号3保持在金属离子存在近TP配置具有较强的八面体的偏好，大

  DOI：

  10.1039/c6dt01165a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 2-二吡啶基酮 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.08h， 以50%的产率得到mono(6-bromopyrid-2-yl)bis( pyrid-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Electrocatalytic reduction of protons to hydrogen by a water-compatible cobalt polypyridyl platform

  摘要：

  一种由新型四齿多吡啶配体PY4支撑的钴(II)配合物是一种用于质子还原为氢的电催化剂，能在50%的水性介质中运行。

  DOI：

  10.1039/b915846d

文献信息

• Electrocatalytic reduction of protons to hydrogen by a water-compatible cobalt polypyridyl platform
  作者：Julian P. Bigi、Tamara E. Hanna、W. Hill Harman、Alicia Chang、Christopher J. Chang

  DOI：10.1039/b915846d

  日期：——

  A cobalt(II) complex supported by the new tetradentate polypyridyl ligand PY4 is an electrocatalyst for the reduction of protons to hydrogen and can operate in 50% aqueous media.

  一种由新型四齿多吡啶配体PY4支撑的钴(II)配合物是一种用于质子还原为氢的电催化剂，能在50%的水性介质中运行。
• Synthesis of a Boronic Acid Anhydride Based Ligand and Its Application in Beryllium Coordination
  作者：Magnus R. Buchner、Matthias Müller、Onyekachi Raymond、Rebecca J. Severinsen、David J. Nixon、William Henderson、Penelope J. Brothers、Gareth J. Rowlands、Paul G. Plieger

  DOI：10.1002/ejic.201900772

  日期：2019.9.15

  The synthesis of a boronic acid anhydride-based ligand containing one threeand one four-coordinated boron atom is presented. This ligand was successfully employed as a tridentate κ1N,κ2O-ligand in the coordination of beryllium chloride and both the ligand and the resulting complex have been structurally characterized. While the boron-element separations are within the typical range of related homo-nuclear

  介绍了一种含1个3配位硼原子和1个4配位硼原子的硼酸酐基配体的合成。该配体已成功用作氯化铍配位中的三齿 κ1N,κ2O 配体，并且配体和所得复合物均已进行结构表征。虽然硼元素分离在相关同核化合物的典型范围内，但相应的铍元素距离相当长，表明电子密度出乎意料地高
• Shaping and enforcing coordination spheres: probing the ability of tripodal ligands to favour trigonal prismatic geometry
  作者：James C. Knight、Angelo J. Amoroso、Peter G. Edwards、Neha Singh、Benjamin D. Ward

  DOI：10.1039/c6dt01165a

  日期：——

  tripodal frameworks, mono(2,2′-bipyrid-6-yl)bis(2-pyridyl)methanol (L1) and bis(2,2′-bipyrid-6-yl)mono(2-pyridyl)methanol (L2) which have one and two bipyridyl arms, respectively. Both ligands form complexes with the first row transition metals. Both ligands appear to overcome the steric strain involved in twisting the ligand to produce an octahedral complex and the solid state structures in general show

  我们报告了两个三脚架框架，单（2,2'-联吡啶-6-基）双（2-吡啶基）甲醇（L 1）和双（2,2'-联吡啶-6-基）单（2-吡啶基）分别具有一个和两个联吡啶基臂的甲醇（L 2）。两种配体均与第一排过渡金属形成配合物。两种配体似乎都克服了扭曲配体以产生八面体络合物的空间应变，并且与相关配体三（2,2'-联吡啶-6-基）甲醇的络合物相比，固态结构通常显示出更多的八面体特征（L 3）。基于晶体学数据的连续形状映射（CShM）计算表明，L 1即使在与没有立体化学偏爱的金属（例如镉）配位时（S（TP）= 7.15和S（Oh）= 3.95），也无法在固态条件下实现三棱柱（TP）配位几何形状。然而，配体L 2清楚地保持了增强三棱柱形构象的能力，这在Mn II和Cd II配合物的晶体结构中得到了证明（分别为S（TP）= 0.75和1.09）。而大号3保持在金属离子存在近TP配置具有较强的八面体的偏好，大