mono(6-bromopyrid-2-yl)bis( pyrid-2-yl)methanol | 1219503-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: mono(6-bromopyrid-2-yl)bis( pyrid-2-yl)methanol
• 英文别名: (6-bromopyridin-2-yl)di(pyridin-2-yl)methanol；(6-bromo-2-pyridyl)bis(2-pyridyl)methanol；2-(bis(2-pyridyl)(hydroxy)methyl)-6-bromopyridine；(6-Bromopyridin-2-yl)-dipyridin-2-ylmethanol；(6-bromopyridin-2-yl)-dipyridin-2-ylmethanol
• CAS: 1219503-67-9
• 化学式: C₁₆H₁₂BrN₃O
• 分子量: 342.195
• InChiKey: MXTXMQOQHOZBHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mono(6-bromopyrid-2-yl)bis( pyrid-2-yl)methanol 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [Mn^II(mono(2,2′-bipyrid-6-yl)bis( pyrid-2-yl)methanol)(CH₃CN)(ClO₄)][ClO₄]
  参考文献：
  名称：

  塑造和加强协调球：探索三脚架配体偏爱三角棱柱形几何体的能力†

  摘要：

  我们报告了两个三脚架框架，单（2,2'-联吡啶-6-基）双（2-吡啶基）甲醇（L 1）和双（2,2'-联吡啶-6-基）单（2-吡啶基）分别具有一个和两个联吡啶基臂的甲醇（L 2）。两种配体均与第一排过渡金属形成配合物。两种配体似乎都克服了扭曲配体以产生八面体络合物的空间应变，并且与相关配体三（2,2'-联吡啶-6-基）甲醇的络合物相比，固态结构通常显示出更多的八面体特征（L 3）。基于晶体学数据的连续形状映射（CShM）计算表明，L 1即使在与没有立体化学偏爱的金属（例如镉）配位时（S（TP）= 7.15和S（Oh）= 3.95），也无法在固态条件下实现三棱柱（TP）配位几何形状。然而，配体L 2清楚地保持了增强三棱柱形构象的能力，这在Mn II和Cd II配合物的晶体结构中得到了证明（分别为S（TP）= 0.75和1.09）。而大号3保持在金属离子存在近TP配置具有较强的八面体的偏好，大

  DOI：

  10.1039/c6dt01165a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 2-二吡啶基酮 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.08h， 以50%的产率得到mono(6-bromopyrid-2-yl)bis( pyrid-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Electrocatalytic reduction of protons to hydrogen by a water-compatible cobalt polypyridyl platform

  摘要：

  一种由新型四齿多吡啶配体PY4支撑的钴(II)配合物是一种用于质子还原为氢的电催化剂，能在50%的水性介质中运行。

  DOI：

  10.1039/b915846d

文献信息

• Synthesis of a Boronic Acid Anhydride Based Ligand and Its Application in Beryllium Coordination
  作者：Magnus R. Buchner、Matthias Müller、Onyekachi Raymond、Rebecca J. Severinsen、David J. Nixon、William Henderson、Penelope J. Brothers、Gareth J. Rowlands、Paul G. Plieger

  DOI：10.1002/ejic.201900772

  日期：2019.9.15

  The synthesis of a boronic acid anhydride-based ligand containing one threeand one four-coordinated boron atom is presented. This ligand was successfully employed as a tridentate κ1N,κ2O-ligand in the coordination of beryllium chloride and both the ligand and the resulting complex have been structurally characterized. While the boron-element separations are within the typical range of related homo-nuclear

  介绍了一种含1个3配位硼原子和1个4配位硼原子的硼酸酐基配体的合成。该配体已成功用作氯化铍配位中的三齿 κ1N,κ2O 配体，并且配体和所得复合物均已进行结构表征。虽然硼元素分离在相关同核化合物的典型范围内，但相应的铍元素距离相当长，表明电子密度出乎意料地高