2-chloro-6-(2-pyridinyl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine | 805229-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-(2-pyridinyl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine
• 英文别名: 2-chloro-4-(1H-pyrrol-1-yl)-2,2'-bipyridine；2-chloro-6-pyridin-2-yl-4-pyrrol-1-ylpyridine
• CAS: 805229-08-7
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃
• 分子量: 255.707
• InChiKey: WHLPCFTXLGLJIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三正丁基2-吡啶基锌 、 2-chloro-6-(2-pyridinyl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三苯基膦 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到2,6-bis(2-pyridinyl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  4-（1 H -1-吡咯基）吡啶的选择性锂化。获得新的电子释放配体

  摘要：

  已经实现了4-（1 H -1-吡咯基）吡啶的第一次锂化。通过利用吡咯核的电子给体效应，使用含有BuLi的锂聚集体诱导了选择性吡啶环官能化。将适当的取代基α引入吡啶氮中，得到新的电子富集的吡啶基膦，联吡啶和三联吡啶配体。

  DOI：

  10.1021/jo0496244
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-吡咯-1-基)吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙醇胺 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-chloro-6-(2-pyridinyl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  4-（1 H -1-吡咯基）吡啶的选择性锂化。获得新的电子释放配体

  摘要：

  已经实现了4-（1 H -1-吡咯基）吡啶的第一次锂化。通过利用吡咯核的电子给体效应，使用含有BuLi的锂聚集体诱导了选择性吡啶环官能化。将适当的取代基α引入吡啶氮中，得到新的电子富集的吡啶基膦，联吡啶和三联吡啶配体。

  DOI：

  10.1021/jo0496244

文献信息

• New Ruthenium Complexes with 4‐(1 <i>H</i> ‐Pyrrol‐1‐yl)‐Substituted Polypyridine Ligands − Electrochemical and Spectroscopic Properties
  作者：David Martineau、Philippe Gros、Marc Beley、Yves Fort

  DOI：10.1002/ejic.200400385

  日期：2004.10

  new pyrrole-containing ligands and their ruthenium complexes have been prepared. The pyrrole ring bound by nitrogen to pyridine was found to significantly modify photophysical and electrochemical properties compared to parent bi- and terpyridines. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  制备了三种新的含吡咯配体及其钌配合物。发现与母体双吡啶和三联吡啶相比，通过氮与吡啶结合的吡咯环显着改变了光物理和电化学性质。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Selective Lithiation of 4-(1<i>H</i>-1-Pyrrolyl)pyridine. Access to New Electron-Releasing Ligands
  作者：David Martineau、Philippe Gros、Yves Fort

  DOI：10.1021/jo0496244

  日期：2004.11.1

  lithiation of 4-(1H-1-pyrrolyl)pyridine has been realized. The use of BuLi-containing lithium aggregates induced the selective pyridine ring functionalization by taking advantage of the electron-donor effect of the pyrrole nucleus. Opportune substituents were introduced α to the pyridine nitrogen leading to new electron-enriched pyridylphosphine, bipyridine, and terpyridine ligands.

  已经实现了4-（1 H -1-吡咯基）吡啶的第一次锂化。通过利用吡咯核的电子给体效应，使用含有BuLi的锂聚集体诱导了选择性吡啶环官能化。将适当的取代基α引入吡啶氮中，得到新的电子富集的吡啶基膦，联吡啶和三联吡啶配体。