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2-<(2-aminoethyl)thiomethyl>pyridine dihydrobromide | 38604-01-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-<(2-aminoethyl)thiomethyl>pyridine dihydrobromide
英文别名
2-[(2-aminoethyl)thiomethyl]pyridine dihydrobromide
2-<(2-aminoethyl)thiomethyl>pyridine dihydrobromide化学式
CAS
38604-01-2
化学式
2BrH*C8H12N2S
mdl
——
分子量
330.087
InChiKey
GXQAQTPDIKPTJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.85
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    38.91
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Synthese und H2-antagonistische Wirkung von 1,3,4-Thiadiazol-2,5-diaminen
    作者:Kurt Wegner
    DOI:10.1002/ardp.19863190118
    日期:——
    Die aktuelle Entwicklung von H2‐Antihistaminika1) richtet sich verstärkt auf solche Verbindungen, die anstelle offenkettiger polarer Gruppierungen (Cyanoguanidin, Nitroethendiamin) Heteroarylendiamin‐Systeme in der Seitenkette enthalten, wie Triazoldiamine oder das 1,2,5‐Thiadiazol3,4‐diamin2). Ziel der vorliegenden Arbeit war es daher, das mit letzterem isomere 1,3,4‐Thiadiazol‐2,5‐diamin mit Strukturelementen
    目前 H2 抗组胺药 1) 的发展越来越多地针对在侧链中含有杂芳基二胺系统而不是开链极性基团(、硝基乙二胺)的化合物,例如三唑二胺或 1,2,5-噻二唑 3,4-二胺 2) . 因此,本工作的目的是将 1,3,4-噻二唑-2,5-二胺异构体与后者与结构元素证明的 H2 阻滞剂结合起来。
  • El-Badry; Knaus, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 403 - 407
    作者:El-Badry、Knaus
    DOI:——
    日期:——
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