Die aktuelle Entwicklung von H2‐Antihistaminika1) richtet sich verstärkt auf solche Verbindungen, die anstelle offenkettiger polarer Gruppierungen (Cyanoguanidin, Nitroethendiamin) Heteroarylendiamin‐Systeme in der Seitenkette enthalten, wie Triazoldiamine oder das 1,2,5‐Thiadiazol3,4‐diamin2). Ziel der vorliegenden Arbeit war es daher, das mit letzterem isomere 1,3,4‐Thiadiazol‐2,5‐diamin mit Strukturelementen
目前 H2
抗组胺药 1) 的发展越来越多地针对在侧链中含有杂芳基二胺系统而不是开链极性基团(
氰基
胍、硝基
乙二胺)的化合物,例如三唑二胺或
1,2,5-噻二唑 3,4-二胺 2) . 因此,本工作的目的是将 1,3,4-
噻二唑-2,5-二胺异构体与后者与结构元素证明的 H2 阻滞剂结合起来。