2,3,5,6-Tetrafluor-4-pentafluorphenoxy-phenol | 53279-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-Tetrafluor-4-pentafluorphenoxy-phenol
• 英文别名: Pentafluorphenoxy-tetrafluorphenol；2,3,5,6-tetrafluoro-4-pentafluorophenoxyphenol；2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)phenol
• CAS: 53279-63-3
• 化学式: C₁₂HF₉O₂
• 分子量: 348.124
• InChiKey: RWJZVHNMOIOSSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-Tetrafluor-4-pentafluorphenoxy-phenol 、 4-(2,3-Dichlor-4-hydroxy-5,6-dicyan-phenoxy)-2,4,6-tri-tert.-butyl-2,5-cyclohexadien-1-on 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Denivelle,L.; Huynh-Anh-Hoa, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 491 - 494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 在 sodium hydrogensulfite 、 lead dioxide 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,3,5,6-Tetrafluor-4-pentafluorphenoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  Denivelle,L.; Huynh Anh-Hoa, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 487 - 490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acid-catalyzed polyfluoroarylation of arenes with polyfluorinated mono- and tris(phenoxy)-1-oxaspiro[2.5]octa-4,7-dienes
  作者：V. N. Kovtonyuk、L. S. Kobrina

  DOI：10.1007/s11172-011-0307-4

  日期：2011.10

  4,5,6,7,8-Pentafluoro-6-pentafluorophenoxy-1-oxaspiro[2.5]octa-4,7-diene and 4,6,8-trifluoro-5,6,7-tris(pentafluorophenoxy)-1-oxaspiro[2.5]octa-4,7-diene react with electron-rich arenes in the presence of AlCl3 or H2SO4 to give polyfluorinated phenoxybiaryls.

  4,5,6,7,8-五氟-6-五氟苯氧基-1-氧杂螺[2.5]辛-4,7-二烯和4,6,8-三氟-5,6,7-三（五氟苯氧基）-1-氧杂螺[2.5]辛-4,7-二烯在AlCl3或H2SO4存在下与富电子的芳香烃反应，生成多氟代苯氧基双联苯。
• Electrochemical O-trifluoromethylation of electron-deficient phenols
  作者：Johannes Bernd、Philipp Werner、Marc Zeplichal、Andreas Terfort

  DOI：10.1016/j.elecom.2021.107165

  日期：2021.12

  A simple and sustainable one-step strategy for the preparation of electron-deficient aryl trifluoromethyl ethers (ArOCF3) from the corresponding phenols by electrochemical synthesis is presented. Anodic oxidation of trifluoromethane sulfinate (Langlois reagent) leads to direct O-trifluoromethylation of phenol-derivatives bearing fluorine, chlorine, bromine and nitrile substituents under mild conditions

  提出了一种通过电化学合成从相应的酚类制备缺电子芳基三氟甲基醚 (ArOCF 3 )的简单且可持续的一步策略。三氟甲烷亚磺酸盐（Langlois 试剂）的阳极氧化导致带有氟、氯、溴和腈取代基的苯酚衍生物在温和条件下直接O-三氟甲基化，产率高达 75%，克级。这种电化学协议为原本难以接近的一类分子提供了一种经济和绿色的合成，而无需昂贵或有毒的试剂、氧化剂或金属催化剂。
• US9678083B2
  申请人：——

  公开号：US9678083B2

  公开（公告）日：2017-06-13