1-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-2,5-di(dodecyloxy)-4-[(2,6-bis(2-pyridinyl)pyridine-4-yl)ethynyl]benzene | 277316-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-2,5-di(dodecyloxy)-4-[(2,6-bis(2-pyridinyl)pyridine-4-yl)ethynyl]benzene
• 英文别名: 4-[4-[2-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)ethynyl]-2,5-didodecoxyphenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 277316-25-3
• 化学式: C₅₂H₆₉N₃O₃
• 分子量: 784.138
• InChiKey: PNUJOWJXNMVNOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.33
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  77.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-2,5-di(dodecyloxy)-4-[(2,6-bis(2-pyridinyl)pyridine-4-yl)ethynyl]benzene 在 四(三苯基膦)钯 正丙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 1-[(4-bromo-2,5-di(dodecyloxy)phenyl)ethynyl]-2,5-di(dodecyloxy)-4-[(2,6-bis(2-pyridinyl)pyridine-4-yl)ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  带有亚乙炔基-亚苯基间隔基的可溶性双叔吡啶配体的合成

  摘要：

  通过逐步方法合成了带有1-5个亚苯基/亚乙炔基模块的可溶性和刚性基于联吡啶的对位配体。每个模块通过亚乙炔基片段连接到三联吡啶单元，并在4-位带有一个附加的亚乙炔基连接器的功能化，并在2,5-位具有两个柔性十二烷氧基链的功能化。合成规程基于接枝有必要的二乙炔基/苯基或乙炔基苯基/溴化物附件的三联吡啶亚基之间的连续Pd（0）催化的交叉偶联反应。对于显示偶数个苯基/亚乙炔基模块的对位配体，最后一步涉及4'-乙炔基2,2'：6'，6'-叔吡啶与适当的溴衍生物之间的单个交叉偶联反应。在配体具有奇数个亚苯基/亚乙炔基片段的情况下，扩展的二溴聚亚苯基中间体与4'-亚乙炔基2,2'：6'，6''-三吡啶或1-（需要4'-乙炔基-2,2'：6'，2''-三吡啶）-4-乙炔基-2,5-二十二烷氧基-苯。对于配体IV，在70°C的正丙胺中发现了[Pd（0）（PPh（3））（4）]（6 mol％）的最佳制备条件。1-（4'-乙炔基的氧化二聚作用-2

  DOI：

  10.1021/jo9919355
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-[2,5-二(十二烷氧基)-1,4-亚苯基]二(2-甲基-3-丁炔-2-醇) 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 二异丙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 1-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-2,5-di(dodecyloxy)-4-[(2,6-bis(2-pyridinyl)pyridine-4-yl)ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  带有亚乙炔基-亚苯基间隔基的可溶性双叔吡啶配体的合成

  摘要：

  通过逐步方法合成了带有1-5个亚苯基/亚乙炔基模块的可溶性和刚性基于联吡啶的对位配体。每个模块通过亚乙炔基片段连接到三联吡啶单元，并在4-位带有一个附加的亚乙炔基连接器的功能化，并在2,5-位具有两个柔性十二烷氧基链的功能化。合成规程基于接枝有必要的二乙炔基/苯基或乙炔基苯基/溴化物附件的三联吡啶亚基之间的连续Pd（0）催化的交叉偶联反应。对于显示偶数个苯基/亚乙炔基模块的对位配体，最后一步涉及4'-乙炔基2,2'：6'，6'-叔吡啶与适当的溴衍生物之间的单个交叉偶联反应。在配体具有奇数个亚苯基/亚乙炔基片段的情况下，扩展的二溴聚亚苯基中间体与4'-亚乙炔基2,2'：6'，6''-三吡啶或1-（需要4'-乙炔基-2,2'：6'，2''-三吡啶）-4-乙炔基-2,5-二十二烷氧基-苯。对于配体IV，在70°C的正丙胺中发现了[Pd（0）（PPh（3））（4）]（6 mol％）的最佳制备条件。1-（4'-乙炔基的氧化二聚作用-2

  DOI：

  10.1021/jo9919355