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10-[(2RS)-1-dimethylamino-2-propyl]-2-phenothiazinecarbonitrile | 127696-79-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-[(2RS)-1-dimethylamino-2-propyl]-2-phenothiazinecarbonitrile
英文别名
10-[(2RS)-l-dimethylamino-2-propyl]-2-phenothiazinecarbonitrile;10-[1-(dimethylamino)propan-2-yl]phenothiazine-2-carbonitrile
10-[(2RS)-1-dimethylamino-2-propyl]-2-phenothiazinecarbonitrile化学式
CAS
127696-79-1
化学式
C18H19N3S
mdl
——
分子量
309.435
InChiKey
PMOWUMMDIIENQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Phenothiazine derivatives, their preparation and pharmaceutical
    摘要:
    公式为:##STR1## 其中 Y 为氢或卤素,R.sub.1 和 R.sub.2 可相同也可不同,表示烷基、环烷基-烷基、羟基烷基或乙酰氧基烷基基团,或者与它们连接的氮原子一起形成一个可选取代的饱和或部分不饱和的4-至7-成员杂环;而 X 为氧、硫或:N-R.sub.4,R 为环烷基、苯基或 --CH.sub.2 R.sub.3,R.sub.3 为 H、烷基(1 到 5 C)、烯基或炔基(2 到 4 C)、环烷基(3 到 6 C)、苯基、取代苯基或杂环基,R.sub.4 为 H 或 --CN,但若同时 R.sub.3 为 H 或烷基、R.sub.1 和 R.sub.2 为烷基或 NR.sub.1 R.sub.2 形成未取代的杂环,且 Y 为 H,则 X 不为氧;或 X 为:N-R.sub.4,且 R.sub.4 与 R 及相邻原子形成可选取代的咪唑基或咪唑啉基基团或环己氢苯并咪唑基团,以其异构体形式和混合物及其酸盐形式作为镇痛剂和利尿剂。
    公开号:
    US04985419A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    GARRET, C.;TAURAND, G.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Analgesic phenothiazine derivatives
    申请人:Rhone-Poulenc Sante
    公开号:US05049669A1
    公开(公告)日:1991-09-17
    Phenothiazine derivatives of general formula (I), in which R is a linear or branched (1 to 6 C) alkyl radical and R.sub.1 and R.sub.2, which may be identical or different, are linear or branched (1 to 4 C) alkyl radicals or form, with the nitrogen atom to which they are attached, a 4- to 7-membered heterocycle, their isomeric forms and mixtures thereof as well as their addition salts with acids, possess analgesic and diuretic activity. ##STR1##
    通式(I)的苯噻嗪衍生物,其中R是线性或支链(1至6个碳)的烷基基团,R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同,是线性或支链(1至4个碳)的烷基基团,或者与它们连接的氮原子形成4至7元杂环,它们的同分异构体和混合物以及它们与酸的加合盐具有镇痛和利尿活性。
  • GARRET, CLAUDE;GUYON, CLAUDE;PLAU, BERNARD;TAURAND, GERARD
    作者:GARRET, CLAUDE、GUYON, CLAUDE、PLAU, BERNARD、TAURAND, GERARD
    DOI:——
    日期:——
  • GARRET, C.;TAURAND, G.
    作者:GARRET, C.、TAURAND, G.
    DOI:——
    日期:——
  • US4912105A
    申请人:——
    公开号:US4912105A
    公开(公告)日:1990-03-27
  • US4985419A
    申请人:——
    公开号:US4985419A
    公开(公告)日:1991-01-15
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