2-(Benzaminooxy)-essigsaeure-ethylester | 22167-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Benzaminooxy)-essigsaeure-ethylester
• 英文别名: 2-Benzaminooxy-essigsaeure-ethylester；Benzaminooxy-essigsaeure-ethylester；Benzoylamino-essigsaeure-ethylester；Ethyl 2-benzamidooxyacetate
• CAS: 22167-03-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: NJODFRBTWXJINL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Benzaminooxy)-essigsaeure-ethylester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-(aminooxy)-acetate
  参考文献：
  名称：

  748.酰胺基氧肽。氨基氧乙酸和茶碱的NO肽

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640003931
• 作为产物：
  描述：

  苯甲羟肟酸 、 溴乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(Benzaminooxy)-essigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑烷酮的重氮化

  摘要：

  苯并xamsäure和苯苯基取代类似物的类似物-α-Halogencarbonsäureestern苯并xamsäureester（表1中的IV）。Diese reagierten mit Diazomethanstereospezifisch zu den entsprechenden syn - Methyl-benzhydroximsäureestern （表1中的V）。Die Zuordnung der Stereochemie Basilert auf dem Aufbau von XIV和XVIII aus den beiden3-O-Methyl-benzhydroxamsäurenXII和XIII，Dere Stereochemie gesichert ist。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520303