1,5-bis(2-{2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)naphthalene | 195008-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-bis(2-{2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)naphthalene
• 英文别名: 1,5-Bis[2-[2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalene
• CAS: 195008-18-5
• 化学式: C₂₆H₃₈I₂O₈
• 分子量: 732.392
• InChiKey: GURWGKURLPCLBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(2-{2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)naphthalene 在 cesium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、1000.0 MPa 条件下， 反应 100.0h， 生成 {2,3-bis(methylthio)-6,7-[naphthalene-1,5-diyldioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)bisthio]tetrathiafulvalene}-(5,12,19,26-tetraazoniaheptacyclo[24.2.2.2^2,5.2^7,10.2^12,15.2^16,19...])
  参考文献：
  名称：

  Tetrathiafulvalenophanes and their catenanes

  摘要：

  我们制备出了两种电子供体四硫代富戊二烯（TTF）和 1,5-二氧代萘的单双环化合物，以及三个对称的含 TTF 的双双环化合物，其中两个是通过两步脱保护-环化方法制备的。通过利用这些供体与 1,1′-[1,4-亚苯基双（亚甲基）]双-4,4′-联吡啶鎓双六氟磷酸盐的二吡啶鎓二ication 的供体-受体相互作用，合成了 [2] catenanes。在其中一个双环中，可以分离出少量的双[2]烯烷。通过 1 H NMR 光谱和电喷雾质谱（ESMS）对这些烯烷进行了表征，并通过碰撞活化（ESMS/MS）对其在气相中的碎片进行了分析。 此外，还合成了一种四环化合物，这是第一种基于 TTF 的带状化合物。该化合物显示出复杂的电化学特性。

  DOI：

  10.1039/a700129k
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalene bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到1,5-bis(2-{2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  手性[2] catenanes的吡咯烷萃取†

  摘要：

  机械连锁分子中最著名的一类是[ 2 ]邻苯二酚，其在冠醚中的1,5-二氧萘（DNP）单元与四阳离子环phanphan环，双环吡啶鎓中的双吡啶鎓单元之间表现出供体-受体相互作用（百草枯-对苯撑）（CBPQT 4+）。为了深入理解和理解这些[ 2 ]邻苯二甲酸酯的立体化学和动力学行为，手性类似物-具有能够显示平面手性的DNP环和轴向手性联萘酚（BINAP）部分（作为对映体和消旋体）（除了CBPQT 4+外，在冠醚中）Cyclphane-已使用模板指导的协议进行了合成。动态1 H NMR光谱显示（i）冠醚组分中BINAP部分引起的不可变轴向手性的存在不会导致非对映选择性的诱导-手性链烷在低温下在溶液中以非对映异构体的混合物形式存在的1的近似：1的比例，（ii）所述屏障（ΔG ç d）这两个非对映体之间的相互转换是7.9±0.1千卡摩尔-1在171 K，和（iii）非对映选择性不的诱导在加入观察手

  DOI：

  10.1560/ijc.47.2.253