ethyl 3-amino-1-bromoisoquinoline-4-carboxylate | 125414-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-1-bromoisoquinoline-4-carboxylate
• CAS: 125414-82-6
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 295.136
• InChiKey: KSJFBULYVCHJMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  437.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.556±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-1-bromoisoquinoline-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(p-methylphenoxy)-3-methyl<1,3>oxazino<4,5-c>isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Deady, Leslie W.; Ganakas, Ann-Marie; Ong, Bee H., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 7, p. 1029 - 1034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cyano acetic acid ethyl ester 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以53%的产率得到ethyl 3-amino-1-bromoisoquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Deady, Leslie W.; Ganakas, Ann-Marie; Ong, Bee H., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 7, p. 1029 - 1034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A straightforward synthesis of indazolo[3,2-a]isoquinolin-6-amines
  作者：József Balog、Zsuzsanna Riedl、György Hajós

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.106

  日期：2013.9

  4-Substituted 1-bromoisoquinolin-3-amines were subjected to Suzuki coupling with o-nitrophenylboronic acid to yield 1-(2-nitrophenyl) isoquinolinamines, which participated in Cadogan cyclization with triethyl phosphite under microwave irradiation in a sealed vial to yield fluorescent indazolo[3,2-a]isoquinolin-6-amines. The new compounds were also functionalized by transformation of the amino group. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DEADY, LESLIE W.;GANAKAS, ANN-MARIE;ONG, BEE H., AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 1029-1034
  作者：DEADY, LESLIE W.、GANAKAS, ANN-MARIE、ONG, BEE H.

  DOI：——

  日期：——