Co 2-1970 | 177080-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Co 2-1970
• 英文别名: 1-[(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 177080-77-2
• 化学式: C₂₂H₃₃F₃O₂
• 分子量: 386.498
• InChiKey: BLMOPJSSNJGYSZ-MQPLVTADSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co 2-1970 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] C17, C20, AND C21 SUBSTITUTED NEUROACTIVE STEROIDS AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS SUBSTITUÉS EN C17, C20 ET C21 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了神经活性类固醇或其药用可接受盐。在某些实施例中，这些化合物被设想为GABA调节剂。还提供了包括本文描述的化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉。

  公开号：

  WO2018013613A1
• 作为产物：
  描述：

  5α-Pregnan-3,20-dion-3-dimethylacetal 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 Co 2-1970
  参考文献：
  名称：

  [EN] C17, C20, AND C21 SUBSTITUTED NEUROACTIVE STEROIDS AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS SUBSTITUÉS EN C17, C20 ET C21 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了神经活性类固醇或其药用可接受盐。在某些实施例中，这些化合物被设想为GABA调节剂。还提供了包括本文描述的化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉。

  公开号：

  WO2018013613A1

文献信息

• [EN] ANDROSTANE AND PREGNANE SERIES FOR ALLOSTERIC MODULATION OF GABA RECEPTOR<br/>[FR] SERIES DE L'ANDROSTANE ET DE LA PREGNANE PRODUISANT UNE MODULATION ALLOSTERIQUE DU RECEPTEUR DU GABA
  申请人：COCENSYS, INC.

  公开号：WO1996016076A1

  公开（公告）日：1996-05-30

  (EN) Methods, compositions, and compounds for modulating the GABAA receptor-chloride ionophore complex to alleviate stress, anxiety, seizures, mood disorders, PMS and PND and to induce anesthesia.(FR) Procédés, compositions et composés servant à moduler le complexe ionophore de chlorure et récepteur du GABAA, permettant ainsi d'atténuer le stress, l'anxiété, les crise d'épilepsie, les troubles de l'humeur, la dépression post natale et le syndrome prémenstruel, et de provoquer l'anesthésie.

  (中文) 用于调节GABAA受体-氯离子复合物以缓解压力、焦虑、癫痫、情绪障碍、PMS和PND并诱导麻醉的方法、组合物和化合物。
• FMO3 inhibitors for treating pain
  申请人：Akron Molecules GmbH

  公开号：EP2674161A1

  公开（公告）日：2013-12-18

  The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.

  本发明涉及治疗疼痛和相关疾病的新疗法，以及用于上述疗法的药物化合物。
• C17, C20, and C21 substituted neuroactive steroids and their methods of use
  申请人：Sage Therapeutics, Inc.

  公开号：US11396525B2

  公开（公告）日：2022-07-26

  Described herein are neuroactive steroids or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound described herein and methods of use and treatment, e.g., such as for inducing sedation and/or anesthesia.

  本文描述的是神经活性类固醇或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，此类化合物被设想为 GABA 调节剂。还提供了包含本文所述化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉的方法。
• ANDROSTANE AND PREGNANE SERIES FOR ALLOSTERIC MODULATION OF GABA RECEPTOR
  申请人：COCENSYS, INC.

  公开号：EP0808325B1

  公开（公告）日：2001-01-17
• Synthesis and <i>in Vitro</i> Activity of 3β-Substituted-3α-hydroxypregnan-20-ones:  Allosteric Modulators of the GABA_A Receptor
  作者：Derk J. Hogenkamp、S. Hasan Tahir、Jon E. Hawkinson、Ravi B. Upasani、Mian Alauddin、Catherine L. Kimbrough、Manuel Acosta-Burruel、E. R. Whittemore、R. M. Woodward、Nancy C. Lan、Kelvin W. Gee、Michael B. Bolger

  DOI：10.1021/jm960021x

  日期：1997.1.1

  Two naturally occurring metabolites of progesterone, 3 alpha-hydroxy-5 alpha- and 5 beta-pregnan-20-one (1 and 2), are potent allosteric modulators of the GABA(A) receptor. Their therapeutic potential as anxiolytics, anticonvulsants, and sedative/hypnotics is limited by rapid metabolism. To avoid these shortcomings, a series of 3 beta-substituted derivatives of 1 and 2 was prepared. Small lipophilic groups generally maintain potency in both the 5 alpha- and 5 beta-series as determined by inhibition of [S-35]TBPS binding. In the 5 alpha-series, 3 beta-ethyl, -propyl, -trifluoromethyl and -(benzyloxy)methyl, as well as substituents of the form 3 beta-XCH(2), where X is Cl, Br, or I or contains unsaturation, show limited efficacy in inhibiting [S-35]TBPS binding. In the 5 beta-series, the unsubstituted parent 2 is a two-component inhibitor, whereas all of the 3 beta-substituted derivatives of 2 inhibit TBPS via a single class of binding sites. In addition, all of the 3-substituted 5 beta-sterols tested are full inhibitors of [S-35]TBPS binding. Electrophysiological measurements using alpha 1 beta 2 gamma 2L receptors expressed in oocytes show that 3 beta-methyl- and 3 beta-(azidomethyl)-3 alpha-hydroxy-5 alpha-pregnan-20-one (6 and 22, respectively) are potent full efficacy modulators and that 3 alpha-hydroxy-3 beta-(trifluoromethyl)-5 alpha-pregnan-20-one (24) is a low-efficacy modulator, confirming the results obtained from [S-35]TBPS binding. These results indicate that modification of the 3 beta-position in 1 and 2 maintains activity at the neuroactive steroid site on the GABA(A) receptor. In animal studies, compound 6 (CCD 1042) is an orally active anticonvulsant, while the naturally occurring progesterone metabolites I and 2 are inactive when administered orally, suggesting that 3 beta-substitution slows metabolism of the S-hydroxyl, resulting in orally bioavailable steroid modulators of the GABA(A) receptor.