4'-hydroxymaleanilic acid | 143629-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-hydroxymaleanilic acid
• 英文别名: N-(4-hydroxyphenyl)-maleamic acid；(Z)-4-((4-hydroxyphenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid；4-(4'-hydroxy-phenylamino)-4-oxo-(Z)-2-butenoic acid；N-(4-hydroxyphenyl)maleamic acid；N-(p-hydroxyphenyl)-maleamic acid；N-(4-Hydroxy-phenyl)-maleinamidsaeure；(Z)-4-(4-hydroxyanilino)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 143629-26-9；28173-23-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• mdl: MFCD02355110
• 分子量: 207.186
• InChiKey: AZQFAMKEDIARJR-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-hydroxymaleanilic acid 在 磷酸酐 、 苯胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-hydroxyphenyl)-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Gupta; Wagh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 3, p. 697 - 702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 对氨基苯酚 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以92.4%的产率得到4'-hydroxymaleanilic acid
  参考文献：
  名称：

  Solvent free preparation of N-substituted maleanilic acid

  摘要：

  六种N-马来酰胺酸，即N-(4-羧基)马来酰胺酸（CAMAA）、N-(4-溴基)马来酰胺酸（BMAA）、N-(4-羟基)马来酰胺酸（HMAA）、N-(3-羟基)马来酰胺酸（mHMAA）、N-(4-氯基)马来酰胺酸（CMAA）和N-(4-甲基)马来酰胺酸（MMAA），均通过无溶剂反应由马来酸酐和4-羧基、4-溴基、4-羟基、3-羟基、4-氯基及4-甲基苯胺衍生物制备，产率优良至极佳。FT-IR、1H-NMR和13C-NMR光谱分析证实了这些化合物的结构，数据良好一致。

  DOI：

  10.4314/bcse.v27i1.15

文献信息

• Solvent free preparation of N-substituted maleanilic acid
  作者：H. Saedi

  DOI：10.4314/bcse.v27i1.15

  日期：——

  Six N-maleanilic acids namely N-(4-carboxy)maleanilic acid (CAMAA), N-(4-bromo)maleanilic acid (BMAA), N-(4-hydroxy)maleanilic acid (HMAA), N-(3-hydroxy)maleanilic acid (mHMAA), N-(4-chloro)maleanilic acid (CMAA) and N-(4-methyl)maleanilic acid (MMAA) were prepared by solvent free reaction between maleic anhydride and a 4-carboxy, 4-bromo, 4-hydroxy, 3-hydroxy, 4-chloro and 4-methyl aniline derivatives in good to excellent yield. FT-IR, 1H-NMR and 13C-NMR spectra revealed the confirmation of these compounds in good agreement.

  六种N-马来酰胺酸，即N-(4-羧基)马来酰胺酸（CAMAA）、N-(4-溴基)马来酰胺酸（BMAA）、N-(4-羟基)马来酰胺酸（HMAA）、N-(3-羟基)马来酰胺酸（mHMAA）、N-(4-氯基)马来酰胺酸（CMAA）和N-(4-甲基)马来酰胺酸（MMAA），均通过无溶剂反应由马来酸酐和4-羧基、4-溴基、4-羟基、3-羟基、4-氯基及4-甲基苯胺衍生物制备，产率优良至极佳。FT-IR、1H-NMR和13C-NMR光谱分析证实了这些化合物的结构，数据良好一致。
• A facile and economical procedure for the synthesis of maleimide derivatives using an acidic ionic liquid as a catalyst
  作者：Kai Li、Chao Yuan、Shijun Zheng、Qiang Fang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.025

  日期：2012.8

  in good yields and high purity from the corresponding maleamic acids using a Brønsted acidic room temperature ionic liquid (RTIL) as a catalyst. The products were obtained through merely a decanting and removal of the solvent, suggesting that this procedure is superior to the conventional routes, in which the strong organic/inorganic acids were used as the catalysts, as well as a complicated post-processing

  使用布朗斯台德酸性室温离子液体（RTIL）作为催化剂，从相应的马来酰胺酸中以高收率和高纯度合成了七个马来酰亚胺衍生物。仅通过de析和除去溶剂即可获得产物，这表明该方法优于常规方法，在常规方法中，使用强有机/无机酸作为催化剂，并且对烃类进行了复杂的后处理程序。使用产物的分离和纯化。
• Synthesis and in Vitro Evaluation of N-Substituted Maleimide Derivatives as Selective Monoglyceride Lipase Inhibitors
  作者：Nicolas Matuszak、Giulio G. Muccioli、Geoffray Labar、Didier M. Lambert

  DOI：10.1021/jm900461w

  日期：2009.12.10

  action is quickly terminated via enzymatic hydrolysis catalyzed by monoglyceride lipase (MGL). Regulating its endogenous level could offer therapeutic opportunities; however, few selective MGL inhibitors have been described so far. Here, we describe the synthesis of N-substituted maleimides and their pharmacological evaluation on the recombinant human fatty acid amide hydrolase (FAAH) and on the purified

  内源性大麻素2-花生四烯酸甘油酯（2-AG）在许多生理过程中起着重要作用，其作用通过甘油单酯脂肪酶（MGL）催化的酶促水解迅速终止。调节其内源水平可以提供治疗机会；然而，到目前为止，几乎没有描述选择性的MGL抑制剂。在这里，我们描述了N-取代的马来酰亚胺的合成及其对重组人脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和纯化人MGL的药理评价。先前已经描述了一些N-芳基马来酰亚胺（萨里奥（SM）；萨洛（OM）；Nevalainen，T .；Poso，A。莱蒂宁（JT）；贾文恩（T. Jarvinen）Niemi，R.大鼠小脑膜中2-花生四烯酸甘油水解酶中巯基敏感位点的表征。化学 生物学 2005年，12，649-656），为MGL抑制剂，以及沿着这些线路，我们提出一组新的马来酰亚胺衍生物的那显示出低微摩尔的IC 50和朝向MGL VS FAAH高选择性。然后，研究了结构活性关系，例如，1-biphenyl-4
• Synthesis and antimicrobial activities of N-substituted imides
  作者：Frederic Zentz、Alain Valla、Regis Le Guillou、Roger Labia、Anne-Gabrielle Mathot、Danielle Sirot

  DOI：10.1016/s0014-827x(02)01217-x

  日期：2002.4

  toluene. Most of N-substituted maleimides showed an interesting antimicrobial activity towards bacteria from the ATCC collection (Staphylococcus aureus ATCC 25923, Enterococcus faecalis ATCC 29212, Escherichia coli ATCC 25922 and Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853) but the MIC values for P. aeruginosa were always high (128 microg/ml). The imides with alkyl substituents showed higher activities than aromatic

  在我们关于新型抗菌剂的研究计划领域中，合成了一系列N-取代的酰亚胺。这些化合物是通过将酰胺基酸在乙酸酐/乙酸钠或六甲基二硅氮烷/溴化锌中的羟基芳族衍生物环化而获得的。羟基烷基马来酰亚胺是通过将相应的氨基醇与马来酸酐在沸腾的甲苯中缩合而直接制备的。大多数N-取代的马来酰亚胺对来自ATCC集合的细菌（金黄色葡萄球菌ATCC 25923，粪肠球菌ATCC 29212，大肠杆菌ATCC 25922和铜绿假单胞菌ATCC 27853）显示出有趣的抗菌活性，但铜绿假单胞菌的MIC值始终很高（ 128微克/毫升）。具有烷基取代基的酰亚胺显示出比​​MIC值在8-32 microg / ml范围内的芳族类似物更高的活性。相比之下，琥珀酰亚胺几乎没有活性。
• Process for the production of N-(hydroxyphenyl) maleimides
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US04231934A1

  公开（公告）日：1980-11-04

  N-(hydroxyphenyl) maleimides of the general formula ##STR1## where R' stands for H, CH.sub.3, C.sub.2 H.sub.5, F, Cl, Br or I and n is an integer of 1-5 are produced by treating the corresponding maleamic acid or by treating the ester of said N-(hydroxyphenyl) maleimide at a temperature of 0-150.degree. C. in the presence of at least one dehydrating agent selected from the group consisting of oxides and oxyacids of sulfur or phosphorus and alkali metal and alkaline earth metal salts of the said oxyacids. The corresponding maleamic acid can be obtained by reacting an aminophenol having one or more hydroxyl groups on its phenyl nucleus with maleic anhydride. The esters of the N-(hydroxyphenyl maleimide) can be obtained by reacting said aminophenol and said maleic anhydride in the presence of a conventional acid anhydride dehydrating agent and a conventional imide-forming cyclization catalyst.

  通式为##STR1##的N-(羟基苯基)马来酰亚胺，其中R'代表H、CH.sub.3、C.sub.2 H.sub.5、F、Cl、Br或I，n为1-5的整数，通过处理相应的马来酰胺酸或在0-150°C温度下在至少选择自氧化硫或磷的氧化物和氧化酸以及所述氧化酸的碱金属和碱土金属盐中的一种脱水剂的存在下处理所述N-(羟基苯基)马来酰亚胺而制备得到。相应的马来酰胺酸可通过将在其苯环上具有一个或多个羟基基团的氨基酚与马来酸酐反应而获得。N-(羟基苯基马来酰亚胺)的酯可以通过在传统酸酐脱水剂和传统亚酰胺形成环化催化剂的存在下，使所述氨基酚和所述马来酸酐反应而获得。