7α,12α-diacetoxy-3α-(p-tert-butoxycarbonylaminomethylphenyl)cholan-24-oic acid | 153204-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7α,12α-diacetoxy-3α-(p-tert-butoxycarbonylaminomethylphenyl)cholan-24-oic acid
• CAS: 153204-96-7
• 化学式: C₄₀H₅₉NO₈
• 分子量: 681.91
• InChiKey: KZEGHTUSVIPTQL-BAQIJGDFSA-N

物化性质

• 沸点：
  752.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  128.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α,12α-diacetoxy-3α-(p-tert-butoxycarbonylaminomethylphenyl)cholan-24-oic acid 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 4-dimethylammonium trifluoroacetate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  胆酸作为仿生/分子识别化学中的建筑成分；合成了第一个“胆碱”。

  摘要：

  易于获得的类固醇胆酸（1）作为扩展的，预先组织好的分子框架的前体具有多个优势。在本工作中，给出了将1转化为“可乐芬” 2a，b（打算用于分子识别化学的首个大环类固醇衍生物）的完整细节。由胆酸甲酯8制备二乙酰氧基酮11，并用芳基锰试剂处理，以在除去水和立体选择性氢化后得到单体单元13。2a通过环二聚获得（从8达到总产率的40％），2b通过随后的脱乙酰化获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80185-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7α,12α-diacetoxy-3α-cholan-24-oate 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7α,12α-diacetoxy-3α-(p-tert-butoxycarbonylaminomethylphenyl)cholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  胆酸作为仿生/分子识别化学中的建筑成分；合成了第一个“胆碱”。

  摘要：

  易于获得的类固醇胆酸（1）作为扩展的，预先组织好的分子框架的前体具有多个优势。在本工作中，给出了将1转化为“可乐芬” 2a，b（打算用于分子识别化学的首个大环类固醇衍生物）的完整细节。由胆酸甲酯8制备二乙酰氧基酮11，并用芳基锰试剂处理，以在除去水和立体选择性氢化后得到单体单元13。2a通过环二聚获得（从8达到总产率的40％），2b通过随后的脱乙酰化获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80185-x