N-[3-(Benzothiazol-4-yloxymethyl)-2,4-dichloro-phenyl]-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-acetamide | 199849-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(Benzothiazol-4-yloxymethyl)-2,4-dichloro-phenyl]-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-acetamide
• CAS: 199849-82-6
• 化学式: C₂₄H₁₅Cl₂N₃O₄S
• 分子量: 512.373
• InChiKey: AWOMHBOJXIQSKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(Benzothiazol-4-yloxymethyl)-2,4-dichloro-phenyl]-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-acetamide 在 sodium hydride 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[2-[3-(1,3-benzothiazol-4-yloxymethyl)-2,4-dichloro-N-methylanilino]-2-oxoethyl]-3-(4-methylphenyl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  O系列新的O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑类作为缓激肽B2受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00736-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)-1,3-二氯-4-硝基苯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[3-(Benzothiazol-4-yloxymethyl)-2,4-dichloro-phenyl]-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  O系列新的O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑类作为缓激肽B2受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00736-7