(5alpha,11beta)-11-羟基孕甾烷e-3,20-二酮 | 565-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (5alpha,11beta)-11-羟基孕甾烷e-3,20-二酮
• 英文名称: 11β-hydroxy-5α-pregnane-3,20-dione
• 英文别名: 11β-Hydroxy-5α-pregnan-3,20-dion；11beta-Hydroxy-5alpha-pregnane-3,20-dione；(5S,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-17-acetyl-11-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 565-94-6
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: XHCCPSKYYJBSAA-HFLNPCQSSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5alpha,11beta)-11-羟基孕甾烷e-3,20-二酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 hydrogen hexachloroiridate 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 sodium iodide 、 三甲氧基磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (1-Methyl-butylamino)-acetic acid (3R,5S,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-17-acetyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl ester
  参考文献：
  名称：

  DE2700267

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  20,20-Bis-ethylenedioxy-5α-pregnan-11β-ol 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (5alpha,11beta)-11-羟基孕甾烷e-3,20-二酮
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  孕烷和雄烷是描述具有3.alpha.-羟基、5.alpha.-氢原子或4,5-或5,6-双键、17.alpha.-氢原子和11.beta.-氨基酯基团的化合物。其他可选的取代基或双键可能存在。这些化合物具有麻醉活性。

  公开号：

  US04192871A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US04192871A1

  公开（公告）日：1980-03-11

  Pregnanes and androstanes are described which essentially possess a 3.alpha.-hydroxy group, a 5.alpha.-hydrogen atom or a 4.5- or 5,6-double bond, a 17.alpha.-hydrogen atom and an 11.beta.-aminoester group. Other optional substituents or double bonds may be present. The compounds have anaesthetic activity.

  孕烷和雄烷是描述具有3.alpha.-羟基、5.alpha.-氢原子或4,5-或5,6-双键、17.alpha.-氢原子和11.beta.-氨基酯基团的化合物。其他可选的取代基或双键可能存在。这些化合物具有麻醉活性。
• Oxidation of alcohols by electrochemically regenerated nickel oxide hydroxide. Selective oxidation of hydroxysteroids
  作者：Johannes Kaulen、Hans-J. Schäfer

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80110-5

  日期：1982.1

  Primary alcohols, α,ω-diols and secondary alcohols are easily transformed into carboxylic acids, dicarboxylic acids or ketones, respectively, by heterogeneous oxidation with nickel oxide hydroxide electrochemically regenerated at a nickel hydroxyde electrode. The results are discussed in comparison to those of the nickel peroxide and chromic acid oxidation. The oxidation rate decreases with increasing

  伯醇，α，ω-二醇和仲醇很容易分别通过在氢氧化镍镍电极上电化学再生的氧化镍氢氧化物进行多相氧化而分别转化为羧酸，二羧酸或酮。与过氧化镍和铬酸氧化的结果进行了讨论。氧化速率随着醇的空间位阻的增加而降低，从而允许羟基甾族化合物中3位的选择性氧化。
• US4192871A
  申请人：——

  公开号：US4192871A

  公开（公告）日：1980-03-11
• DE2700267
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Action of Some Steroids on the Central Nervous System of the Mouse. I. Synthetic Methods
  作者：J. D. Cocker、J. Elks、P. J. May、F. A. Nice、G. H. Phillipps、W. F. Wall

  DOI：10.1021/jm00328a003

  日期：1965.7