7-chloro-3-bromofuro<3,2-b>pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 7-chloro-3-bromofuro<3,2-b>pyridine
• 英文别名: 3-Bromo-7-chlorofuro[3,2-b]pyridine
• 化学式: C₇H₃BrClNO
• 分子量: 232.464
• InChiKey: ADYYUUOCRJTCQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴呋喃[3,2-B]吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 7-chloro-3-bromofuro<3,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XXVIII †。呋喃并[2,3-3-溴衍生物的反应b ] - ， - [3,2- b ] - ， - [2,3- Ç ] -和- [3,2- c ^ ]吡啶和它们的Ñ -氧化物

  摘要：

  3-溴呋喃并[2,3-的溴化b ] - 1A， - [3,2- b ] - 1B和- [3,2- c ^ ]吡啶1D，得到2,3-二溴衍生物2a，图2b和2d中， -[2,3- c ]-化合物1c没有给出二溴衍生物。硝化1a-d得到2-硝基-3-溴化合物3a-d。所述Ñ -oxides 4A-D的1A-d被提交到氰化三甲基甲硅烷氰化物，得到相应的α氰基吡啶化合物6A-d 。氯化用氧氯化磷的4a和4d主要产生氯吡啶衍生物7a，7′a和7d，而4b和4c主要产生氯呋喃衍生物7′b和7′c，伴随着氯吡啶衍生物7b，7′b和7c的形成。用乙酸酐对4a和4b进行乙酰氧基化，得到乙酰氧基吡啶化合物8a，8'a和8b，而4c和4d得到乙酰氧基吡啶8'c，8'd和8'd，吡啶酮8c和8d，乙酰氧基呋喃8'c和二溴化合物9c和9'c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350602