4-(2-Ethyl-1-butyl)-benzoesaeure | 57439-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-Ethyl-1-butyl)-benzoesaeure
• 英文别名: 4-(2-Ethylbutyl)benzoic acid
• CAS: 57439-01-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: ZWJMYTGKWQFKQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-ethyl-1-buten-1-yl)benzonitril 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对苯二酚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2-Ethyl-1-butyl)-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  潜在的纤维蛋白溶解剂：通过β-单取代或β，β-二取代的苯乙烯-4-羧酸，可合成新的4-（支链烷基）苯甲酸的多功能途径

  摘要：

  描述了通过它们的β-单取代或β，β-二取代的苯乙烯-4-羧酸前体来合成一些新颖的4-（支链烷基）苯甲酸的通用且明确的途径。该方法从在Wittig反应中容易获得的醛或酮和常见的中间体对溴苄基三苯基-溴化物开始，并通过对溴苯乙烯和对氰基苯乙烯中间体以高收率进行。几种苯甲酸衍生物作为纤维蛋白溶解剂具有潜在的生物学意义。

  DOI：

  10.1002/jps.2600640708

文献信息

• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati Mark E.

  公开号：US20100267669A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  本文描述了化学式Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1被定义。
• US8304403B2
  申请人：——

  公开号：US8304403B2

  公开（公告）日：2012-11-06
• Potential fibrinolytic agents: Versatile synthetic route to novel 4‐(branched alkyl)benzoic acids via β‐monosubstituted or β,β‐disubstituted styrene‐4‐carboxylic acids
  作者：Larry J. Loeffler、Susan B. Delorefice

  DOI：10.1002/jps.2600640708

  日期：1975.7

  starts with readily available aldehydes or ketones and the common intermediate p-bromobenzyltriphenyl-phosphonium bromide in a Wittig reaction and proceeds in good yield through p-bromostyrene and p-cyanostyrene intermediates. Several benzoic acid derivatives were of potential biological interest as fibrinolytic agents.

  描述了通过它们的β-单取代或β，β-二取代的苯乙烯-4-羧酸前体来合成一些新颖的4-（支链烷基）苯甲酸的通用且明确的途径。该方法从在Wittig反应中容易获得的醛或酮和常见的中间体对溴苄基三苯基-溴化物开始，并通过对溴苯乙烯和对氰基苯乙烯中间体以高收率进行。几种苯甲酸衍生物作为纤维蛋白溶解剂具有潜在的生物学意义。