{5-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-1,3-phenylene}dimethanol | 249630-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {5-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-1,3-phenylene}dimethanol
• 英文别名: [3-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-(hydroxymethyl)phenyl]methanol
• CAS: 249630-49-7
• 化学式: C₂₅H₃₀O₃Si
• 分子量: 406.597
• InChiKey: NWHVRNSSDFIPNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-1,3-phenylene}dimethanol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到[3,5-bis(bromomethyl)benzyloxy](tert-butyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  一种新型八膦酸卟啉的合成及超分子性质

  摘要：

  开发了两条互补路线来制备新型八膦酸盐卟啉。在合理合成中使用受保护/去保护的膦酸酯取代的前体得到了 16% 的总产率。更精简的合成路径使目标分子的总产率为 21%。八膦酸盐卟啉在与仙客来的超分子聚集体形成中具有良好的特性。内消旋取代的八膦酸盐卟啉与 cyclam 的共面可逆自组装产生微米长的纳米线，高度约为 1-1.5 nm。所得线材通过紫外/可见光吸收、发射和原子力显微镜以及透射电子显微镜进行表征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900589
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-isophthalic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到{5-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-1,3-phenylene}dimethanol
  参考文献：
  名称：

  一种新型八膦酸卟啉的合成及超分子性质

  摘要：

  开发了两条互补路线来制备新型八膦酸盐卟啉。在合理合成中使用受保护/去保护的膦酸酯取代的前体得到了 16% 的总产率。更精简的合成路径使目标分子的总产率为 21%。八膦酸盐卟啉在与仙客来的超分子聚集体形成中具有良好的特性。内消旋取代的八膦酸盐卟啉与 cyclam 的共面可逆自组装产生微米长的纳米线，高度约为 1-1.5 nm。所得线材通过紫外/可见光吸收、发射和原子力显微镜以及透射电子显微镜进行表征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900589

文献信息

• Synthesis of nuclease-resistant siRNAs possessing benzene-phosphate backbones in their 3′-overhang regions
  作者：Yoshihito Ueno、Takumi Inoue、Mahito Yoshida、Kayo Yoshikawa、Aya Shibata、Yoshiaki Kitamura、Yukio Kitade

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.086

  日期：2008.10

  experiment using HeLa cells system. Furthermore, the RNA possessing b(t) at its 3'-end was more resistant to nucleolytic hydrolysis by snake venom phosphodiesterase (a 3'-exonuclease) than the RNA possessing the natural nucleoside 2'-deoxythymidine at the 3'-end. Thus, the compound b(t) will be a novel 3'-overhang moiety that can enhance the silencing activity and nuclease-resistant property of siRNAs.

  我们描述了在其3'-突出端区域具有N（1）-[3,5-双（羟甲基）苯基]胸腺嘧啶（b（t））的siRNA的合成和沉默活性。我们发现，在3'-突出区域具有b（t）的siRNA比具有天然核苷的siRNA和具有1,3-双（羟甲基）苯（b）且在3'-没有核碱基的siRNA更有效。 HeLa细胞系统进行的体外实验中的突出端区域。此外，在其3'端具有b（t）的RNA比在3'端具有天然核苷2'-脱氧胸苷的RNA更耐蛇毒磷酸二酯酶（3'-核酸外切酶）的核酸水解。因此，化合物b（t）将是一个新的3'-突出部分，可以增强siRNA的沉默活性和核酸酶抗性。
• Modular Approach to the Accelerated Convergent Growth of Laser Dye-Labeled Poly(aryl ether) Dendrimers Using a Novel Hypermonomer
  作者：Sylvain L. Gilat、Alex Adronov、Jean M. J. Fréchet

  DOI：10.1021/jo990776m

  日期：1999.10.1

  The synthesis of novel dendrimers functionalized with laser dyes both at the periphery and at the core, along with all relevant model compounds necessary for accurate photophysical studies, is described. The utilized synthetic strategy involves a modular approach in which a variety of peripheral and core moieties can be placed an a dendritic structure bearing electrophilic peripheral groups and a nucleophilic core. Specifically, the target macromolecules required functionalization with the laser dyes coumarin 2 (periphery) and coumarin 343 (core) due to the possibility of energy transfer from the former to the latter dye. In addition, the preparation of a novel, highly soluble and reactive hypermonomer utilized in the rapid and efficient synthesis of high-generation dye-labeled dendrimers and model compounds is outlined.