N-(2-Methyl-phenyl)-N'-(4-nitro-phenyl)-thioharnstoff | 7669-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Methyl-phenyl)-N'-(4-nitro-phenyl)-thioharnstoff
• 英文别名: 1-(4-nitro-phenyl)-3-o-tolyl-thiourea；N-(4-Nitro-phenyl)-N'-o-tolyl-thioharnstoff；1-(2-Methylphenyl)-3-(4-nitrophenyl)thiourea
• CAS: 7669-52-5
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 287.342
• InChiKey: PQTUOBIIHCWKOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Methyl-phenyl)-N'-(4-nitro-phenyl)-thioharnstoff 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-o-tolylthiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 1975, vol. 52, # 8, p. 734 - 735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异硫代氰基4-硝基苯酯 、 邻甲苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2-Methyl-phenyl)-N'-(4-nitro-phenyl)-thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  钯催化作为C carbonylative环（SP 2）-H的键Ñ，1-芳基-1- ħ -四唑-5-胺和Ñ，4-二芳基- 4 ħ -三唑-3-胺喹唑啉酮

  摘要：

  Pd（II）催化N，1-二芳基-1 H-四唑-5-胺和N，4-二芳基-4 H的直接C–H羰基环化反应-1,2,4-三唑-3-胺以良好的收率得到相应的三唑和四唑稠合的喹唑啉酮。该方法学为在高度原子经济的过程中合成这些重要的杂环骨架提供了一种方便的方法。在机械方面，亲核性的三唑和四唑部分具有弱的亲核性和分子内的亲核性。分离并表征了具有催化活性的CH活化的中间体二聚体Pd配合物，将其暴露于CO气体后得到了相应的四唑稠合喹唑啉酮衍生物。在分离中间同位素和观察到的动力学同位素效应的基础上，有人提出了C–H活化的直接羰基环化反应的机理。

  DOI：

  10.1039/c8ob02516a

文献信息

• METHOD TO SELECTIVELY BIND AND EXTRACT PHOSPHATE
  申请人：Beletskiy Evgeny Vladimirovich

  公开号：US20150157783A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention provides compounds, resins and electrodes comprising functionalized 1,3,5-tris[2-(3-(phenyl)thioureidophenyl]benzenes that selectively bind phosphate anions.

  本发明提供了包含功能化的1,3,5-三[2-(3-(苯基)硫脲基苯基)]苯的化合物、树脂和电极，这些化合物可以选择性地结合磷酸根阴离子。
• Trivedi,J.P. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1966, vol. 43, p. 265 - 268
  作者：Trivedi,J.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium catalyzed carbonylative annulation of the C(sp²)–H bond of <i>N</i>,1-diaryl-1<i>H</i>-tetrazol-5-amines and <i>N</i>,4-diaryl-4<i>H</i>-triazol-3-amines to quinazolinones
  作者：Attoor Chandrasekhar、Venkatachalam Ramkumar、Sethuraman Sankararaman

  DOI：10.1039/c8ob02516a

  日期：——

  as both directing as well as intramolecular nucleophiles. The catalytically active C–H activated intermediate dimeric Pd complex was isolated and characterized which on exposure to CO gas gave the corresponding tetrazole fused quinazolinone derivative. On the basis of isolation of the intermediate and observed kinetic isotope effects, a mechanism has been proposed for the C–H activated direct carbonylative

  Pd（II）催化N，1-二芳基-1 H-四唑-5-胺和N，4-二芳基-4 H的直接C–H羰基环化反应-1,2,4-三唑-3-胺以良好的收率得到相应的三唑和四唑稠合的喹唑啉酮。该方法学为在高度原子经济的过程中合成这些重要的杂环骨架提供了一种方便的方法。在机械方面，亲核性的三唑和四唑部分具有弱的亲核性和分子内的亲核性。分离并表征了具有催化活性的CH活化的中间体二聚体Pd配合物，将其暴露于CO气体后得到了相应的四唑稠合喹唑啉酮衍生物。在分离中间同位素和观察到的动力学同位素效应的基础上，有人提出了C–H活化的直接羰基环化反应的机理。
• Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 1975, vol. 52, # 8, p. 734 - 735
  作者：Singh

  DOI：——

  日期：——