(+/-)-2-acetylamino-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethanol | 26630-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-acetylamino-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethanol
• 英文别名: (+/-)-2-Acetylamino-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-aethanol；(+/-)-N-Acetyl-O³.O⁴-dimethyl-noradrenalin；N-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl)acetamide；N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]acetamide
• CAS: 26630-36-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: NIIBVFMOHDNAEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95.5-96.5 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  472.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-acetylamino-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Aethylamino-1-<3,4-dimethoxy-phenyl>-aethanol
  参考文献：
  名称：

  昆虫表皮中N-乙酰基多巴胺酶转化为N-乙酰基去甲肾上腺素缺乏立体选择性

  摘要：

  硬化表皮物质N-乙酰多巴胺被昆虫表皮酶促氧化，产生外消旋的N-乙酰基去甲肾上腺素。

  DOI：

  10.1039/c39850000848
• 作为产物：
  描述：

  DL-去甲肾上腺素 生成 (+/-)-2-acetylamino-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Pratesi et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1959, vol. 14, p. 643,644-647

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lack of stereoselectivity in the enzymatic conversion of N-acetyldopamine into N-acetylnoradrenaline in insect cuticle
  作者：Martin G. Peter、Wolfgang Vaupel

  DOI：10.1039/c39850000848

  日期：——

  Enzymatic oxidation of the sclerotization substance N-acetyldopamine with insect cuticle leads to racemic N-acetylnoradrenaline.

  硬化表皮物质N-乙酰多巴胺被昆虫表皮酶促氧化，产生外消旋的N-乙酰基去甲肾上腺素。
• Pratesi et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1959, vol. 14, p. 643,644-647
  作者：Pratesi et al.

  DOI：——

  日期：——