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(7R)-7-(4-cyanophenyl)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-5-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile | 1234619-34-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7R)-7-(4-cyanophenyl)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-5-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
英文别名
(7R)-7-(4-cyanophenyl)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-5-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-7H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
(7R)-7-(4-cyanophenyl)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-5-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile化学式
CAS
1234619-34-1
化学式
C29H16F3N7O2
mdl
——
分子量
551.487
InChiKey
OPPVRDYXNUMYQM-XMMPIXPASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (7R)-7-(4-cyanophenyl)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-5-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile吡啶一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 2-((7R)-6-cyano-7-(4-cyanophenyl)-5-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylamino)-2-oxoethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    TRIAZOLO AND TETRAZOLO PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HNE INHIBITORS FOR TREATING COPD
    摘要:
    本发明涉及新颖的杂环融合二芳基二氢嘧啶衍生物,涉及它们的制备方法,涉及它们单独或与其他物质结合用于治疗和/或预防疾病,以及涉及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防肺部和心血管系统疾病的药物。
    公开号:
    US20120004203A1
  • 作为产物:
    描述:
    (rac)-7-(4-cyanophenyl)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-5-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile 在 KBD 6371 作用下, 以 2-甲基戊烷乙酸乙酯 为溶剂, 以100%的产率得到(7R)-7-(4-cyanophenyl)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-5-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    具有新型赤道环拓扑结构的强力和选择性人类嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂:肺动脉高压大鼠模型中极性嘧啶并哒嗪BAY‐8040的体内功效
    摘要:
    人类中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)是在许多心肺和全身性炎症和自身免疫性疾病中炎症的关键驱动因素。过高的HNE活性过高是蛋白酶-抗蛋白酶平衡被破坏的结果。因此,人们一直在寻找具有合适药代动力学的有效的和选择性的HNE抑制剂,其将允许在患者中口服给药。基于化学探针BAY-678和临床候选物BAY 85-8501,我们沿着亲代嘧啶酮铅系列的赤道探索了进一步的环拓扑。在东部对新型环系统进行环空处理,生成咪唑并,三唑并四唑并嘧啶,以确保除HNE的S1和S2口袋外还存在其他抑制剂-HNE接触。哒嗪的西环化产生了极性的嘧啶并哒嗪BAY‐8040,结合了出色的效价和选择性以及有希望的药代动力学特征。在由一丁香酚碱诱导的肺动脉高压大鼠模型中显示了在减少心脏重塑和改善心功能方面的体内功效。这证明了在动物体内的概念证明。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201500269
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文献信息

  • TRIAZOLO- UND TETRAZOLOPYRIMIDIN-DERIVATE ALS HNE-INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON COPD
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP2385945A1
    公开(公告)日:2011-11-16
  • US8569314B2
    申请人:——
    公开号:US8569314B2
    公开(公告)日:2013-10-29
  • US9359362B2
    申请人:——
    公开号:US9359362B2
    公开(公告)日:2016-06-07
  • [DE] TRIAZOLO- UND TETRAZOLOPYRIMIDIN-DERIVATE ALS HNE-INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON COPD<br/>[EN] TRIAZOLO AND TETRAZOLO PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HNE INHIBITORS FOR TREATING COPD<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO- ET TÉTRAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ÉLASTASE NEUTROPHILE HUMAINE (HNE) POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE PULMONAIRE OBSTRUCTIVE CHRONIQUE (COPD)
    申请人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    公开号:WO2010078953A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    Die vorliegende Anmeldung betrifft neue heterocyclisch anellierte Diaryldihydropyrimidin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/ oder Prävention von Erkrankungen der Lunge und des Herz-Kreislauf-Systems.
  • TRIAZOLO AND TETRAZOLO PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HNE INHIBITORS FOR TREATING COPD
    申请人:Von Nussbaum Franz
    公开号:US20120004203A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    The present invention relates to novel heterocyclically fused diaryldihydropyrimidine derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of disorders of the lung and the cardiovascular system.
    本发明涉及新颖的杂环融合二芳基二氢嘧啶衍生物,涉及它们的制备方法,涉及它们单独或与其他物质结合用于治疗和/或预防疾病,以及涉及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防肺部和心血管系统疾病的药物。
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