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11β-chloropregn-4-ene,-3,20-dione | 25157-16-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11β-chloropregn-4-ene,-3,20-dione
英文别名
11beta-Chloropregn-4-ene-3,20-dione;(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-17-acetyl-11-chloro-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
11β-chloropregn-4-ene,-3,20-dione化学式
CAS
25157-16-8
化学式
C21H29ClO2
mdl
——
分子量
348.913
InChiKey
ZBRMXLNEOARIOT-ATWVFEABSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺11Alpha-孕酮lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以4%的产率得到11β-chloropregn-4-ene,-3,20-dione
    参考文献:
    名称:
    11.beta.-Halo-9,12-unsubstituted-C.sub.19 -steroids
    摘要:
    11-beta-Halo-9-alpha,12-unsubstituted-C19-steroids具有激素活性,通过将相应的11-alpha-羟基类固醇与具有以下结构的化合物反应来制备这些类固醇的方法,其中R1和R2是具有1-8个碳原子的烷基或芳基烷基或芳基,或者与它们附着的氮原子一起构成一个杂环基团;R3和R4是氯、溴或氟原子或氟原子与氯或溴原子,R5是氢或R4和R5一起表示碳-碳键;R6是氯、溴或氟原子,R7是氯、溴或氟原子或三氟甲基基团,在R3和R4均不是氯或溴时,在氯化物或溴化物离子存在下进行反应。
    公开号:
    US03933799A1
  • 作为试剂:
    描述:
    11Alpha-孕酮 、 氯化锂 、 N,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺二氯甲烷Forsterite 、 acetone petroleum ether 、 11β-chloropregn-4-ene,-3,20-dione氯仿 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 11β-chloropregn-4-ene,-3,20-dione
    参考文献:
    名称:
    11.beta.-Halo-9,12-unsubstituted-C.sub.19 -steroids
    摘要:
    11-beta-Halo-9-alpha,12-unsubstituted-C19-类固醇具有激素活性,并通过将相应的11-alpha-羟基类固醇与式子##EQU1##中的化合物反应来制备这些类固醇,其中R1和R2是具有1-8个碳原子的烷基或芳烃基或与它们连接的氮原子一起构成杂环基团;R3和R4是氯、溴或氟原子或者氟原子与氯或溴原子一起,R5是氢或R4和R5一起表示碳-碳键;R6是氯、溴或氟原子,R7是氯、溴或氟原子或三氟甲基基团,在R3和R4都不是氯或溴时,在氯化物或溴化物离子存在下进行反应。
    公开号:
    US03933799A1
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文献信息

  • US3933799A
    申请人:——
    公开号:US3933799A
    公开(公告)日:1976-01-20
  • 11.beta.-Halo-9,12-unsubstituted-C.sub.19 -steroids
    申请人:Glaxo Laboratories Limited
    公开号:US03933799A1
    公开(公告)日:1976-01-20
    11.beta.-Halo-9.alpha.,12-unsubstituted-C.sub.19 -steroids having hormonal activity and a process for preparing same by reacting the corresponding 11.alpha.-hydroxy steroid with a compound of the formula ##EQU1## where R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl groups having 1-8 carbon atoms or aralkyl or aryl groups or, together with the nitrogen atom to which they are attached, comprise a heterocyclic radical; R.sup.3 and R.sup.4 are chlorine, bromine or fluorince atoms or a fluorine atom together with a chlorine or bromine atom and R.sup.5 is hydrogen or R.sup.4 and R.sup.5 together represent a carbon-carbon bond; R.sup.6 is a chlorine, bromine or fluorine atom and R.sup.7 is a chlorine, bromine or fluorine atom or a trifluoromethyl group, the reaction being effected in the presence of chloride or bromide ions when neither R.sup.3 nor R.sup.4 is chlorine or bromine.
    11-beta-Halo-9-alpha,12-unsubstituted-C19-steroids具有激素活性,通过将相应的11-alpha-羟基类固醇与具有以下结构的化合物反应来制备这些类固醇的方法,其中R1和R2是具有1-8个碳原子的烷基或芳基烷基或芳基,或者与它们附着的氮原子一起构成一个杂环基团;R3和R4是氯、溴或氟原子或氟原子与氯或溴原子,R5是氢或R4和R5一起表示碳-碳键;R6是氯、溴或氟原子,R7是氯、溴或氟原子或三氟甲基基团,在R3和R4均不是氯或溴时,在氯化物或溴化物离子存在下进行反应。
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