2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxycarbonyl)-6-(methoxycarbonyl)pyridine | 1235486-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxycarbonyl)-6-(methoxycarbonyl)pyridine
• 英文别名: 2-O-methyl 6-O-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) pyridine-2,6-dicarboxylate
• CAS: 1235486-02-8
• 化学式: C₁₄H₆F₅NO₄
• 分子量: 347.198
• InChiKey: KMQVDCMJWDJZHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  37,38,39,40,41,42-hexakis(3-aminopropoxy)calix[6]arene 、 2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxycarbonyl)-6-(methoxycarbonyl)pyridine 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到37,38,39,40,41,42-hexakis{3-[(pyridine-6-methoxycarbonyl-2-carboxy)amino]propoxy}calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  用于放射性废物处理的杯[6]芳烃-吡啶甲酰胺萃取剂：吡啶6位中额外羧基结合位点对络合、萃取效率和An/Ln分离的影响

  摘要：

  研究了在基于杯芳烃的吡啶酰胺配体的吡啶核的 6 位存在额外的酯或酰胺羧基对镧系元素 (III) 和锕系 (III) 金属离子的萃取和络合性能的影响。为此，合成了六个新的配体 1-6；在溶液和固态下研究了它们的构象特性，并在模拟放射性废物中存在的萃取条件下测定了它们对镧系元素 (LnIII) 和锕系元素 (AnIII) 金属离子的结合特性。在 BrCosan 作为增效剂的情况下，即使在 [HNO3] > 2–3 M 下，也观察到这些配体提取三价金属离子的效率相当高。还在均相条件下（甲醇溶液）研究了 LnIII 金属离子的络合, 在氯化物和硝酸盐介质中，通过使用分光光度法和量热法。与用配体 L1-L3 获得的数据进行比较，在吡啶核的 6 位缺少额外的结合位点，报告了配体结构对配合物化学计量、金属离子配位的影响，还讨论了吡啶结合基团的碱性以及提取中的效率和选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901479
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二羧酸单甲酯 、 五氟苯酚 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯氟甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxycarbonyl)-6-(methoxycarbonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  用于放射性废物处理的杯[6]芳烃-吡啶甲酰胺萃取剂：吡啶6位中额外羧基结合位点对络合、萃取效率和An/Ln分离的影响

  摘要：

  研究了在基于杯芳烃的吡啶酰胺配体的吡啶核的 6 位存在额外的酯或酰胺羧基对镧系元素 (III) 和锕系 (III) 金属离子的萃取和络合性能的影响。为此，合成了六个新的配体 1-6；在溶液和固态下研究了它们的构象特性，并在模拟放射性废物中存在的萃取条件下测定了它们对镧系元素 (LnIII) 和锕系元素 (AnIII) 金属离子的结合特性。在 BrCosan 作为增效剂的情况下，即使在 [HNO3] > 2–3 M 下，也观察到这些配体提取三价金属离子的效率相当高。还在均相条件下（甲醇溶液）研究了 LnIII 金属离子的络合, 在氯化物和硝酸盐介质中，通过使用分光光度法和量热法。与用配体 L1-L3 获得的数据进行比较，在吡啶核的 6 位缺少额外的结合位点，报告了配体结构对配合物化学计量、金属离子配位的影响，还讨论了吡啶结合基团的碱性以及提取中的效率和选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901479

文献信息

• Calix[6]arene-Picolinamide Extractants for Radioactive Waste Treatment: Effect of Additional Carboxy Binding Sites in the Pyridine 6-Positions on Complexation, Extraction Efficiency and An/Ln Separation
  作者：Elena Macerata、Francesco Sansone、Laura Baldini、Franco Ugozzoli、Frederic Brisach、Jaouad Haddaoui、Véronique Hubscher-Bruder、Françoise Arnaud-Neu、Mario Mariani、Rocco Ungaro、Alessandro Casnati

  DOI：10.1002/ejoc.200901479

  日期：2010.5

  of the pyridine nuclei of calixarene-based picolinamide ligands on the extraction and complexation properties of lanthanide(III) and actinide(III) metal ions was studied. For this purpose, six new ligands 1–6 were synthesized; their conformational properties were studied both in solution and in the solid state, and their binding properties towards lanthanide (LnIII) and actinide (AnIII) metal ions were

  研究了在基于杯芳烃的吡啶酰胺配体的吡啶核的 6 位存在额外的酯或酰胺羧基对镧系元素 (III) 和锕系 (III) 金属离子的萃取和络合性能的影响。为此，合成了六个新的配体 1-6；在溶液和固态下研究了它们的构象特性，并在模拟放射性废物中存在的萃取条件下测定了它们对镧系元素 (LnIII) 和锕系元素 (AnIII) 金属离子的结合特性。在 BrCosan 作为增效剂的情况下，即使在 [HNO3] > 2–3 M 下，也观察到这些配体提取三价金属离子的效率相当高。还在均相条件下（甲醇溶液）研究了 LnIII 金属离子的络合, 在氯化物和硝酸盐介质中，通过使用分光光度法和量热法。与用配体 L1-L3 获得的数据进行比较，在吡啶核的 6 位缺少额外的结合位点，报告了配体结构对配合物化学计量、金属离子配位的影响，还讨论了吡啶结合基团的碱性以及提取中的效率和选择性。