N-<5-<(1-pyrenylamino)carbonyl>pentyl>-4-azidobenzamide | 115205-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N-<5-<(1-pyrenylamino)carbonyl>pentyl>-4-azidobenzamide
• 英文别名: 4-Azido-N-{6-oxo-6-[(pyren-1-yl)amino]hexyl}benzamide；4-azido-N-[6-oxo-6-(pyren-1-ylamino)hexyl]benzamide
• CAS: 115205-70-4
• 化学式: C₂₉H₂₅N₅O₂
• 分子量: 475.55
• InChiKey: LQEVXSNHIWBUPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-<5-<(1-pyrenylamino)carbonyl>pentyl>-4-azidobenzamide 以 乙腈 为溶剂， 以13%的产率得到4-Amino-N-[5-(pyren-1-ylcarbamoyl)-pentyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Competitive singlet-singlet energy transfer and electron transfer activation of aryl azides: application to photo-cross-linking experiments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a017
• 作为产物：
  描述：

  6-<(4-Azidobenzoyl)amino>hexanoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-<5-<(1-pyrenylamino)carbonyl>pentyl>-4-azidobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Competitive singlet-singlet energy transfer and electron transfer activation of aryl azides: application to photo-cross-linking experiments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a017

文献信息

• SHIELDS, CHARLES J.;FALVEY, DANIEL E.;SCHUSTER, GARY B.;BUCHARDT, OLE;NIE+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, C. 3501-3507
  作者：SHIELDS, CHARLES J.、FALVEY, DANIEL E.、SCHUSTER, GARY B.、BUCHARDT, OLE、NIE+

  DOI：——

  日期：——
• Competitive singlet-singlet energy transfer and electron transfer activation of aryl azides: application to photo-cross-linking experiments
  作者：Charles J. Shields、Daniel E. Falvey、Gary B. Schuster、Ole Buchardt、Peter E. Nielsen

  DOI：10.1021/jo00250a017

  日期：1988.7