(R)-1-((3,5-di-tert-butylphenyl)sulfonyl)-2-(3,3-diphenylallyl)indoline | 1356133-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-((3,5-di-tert-butylphenyl)sulfonyl)-2-(3,3-diphenylallyl)indoline
• CAS: 1356133-24-8
• 化学式: C₃₇H₄₁NO₂S
• 分子量: 563.804
• InChiKey: PUGZXACLVFJHHC-JGCGQSQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 三氟化硼乙醚 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 、 (R,R)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylenes 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (R)-1-((3,5-di-tert-butylphenyl)sulfonyl)-2-(3,3-diphenylallyl)indoline 、 (S)-1-((3,5-di-tert-butylphenyl)sulfonyl)-2-(3,3-diphenylallyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  铜催化的对映选择性分子内烯烃胺化/分子间 Heck 型偶联级联

  摘要：

  在一系列乙烯基芳烃存在下，γ-烯基磺酰胺和 δ-烯基磺酰胺的对映选择性铜催化环化通过正式的烯烃 CH 官能化过程产生各种官能化的 2-取代手性氮杂环。证明了该反应在 5-HT(7) 受体拮抗剂的简明合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/ja211272v