N-(4-hydroxyphenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide | 27572-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-hydroxyphenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoro-N-(4-hydroxyphenyl)methansulfonamid；N-(4-Hydroxyphenyl)-N-trifluormethansulfonamid；trifluoro-N-(4-hydroxyphenyl)methanesulfonamide；1,1,1-trifluoro-N-(4-hydroxyphenyl)methanesulfonamide
• CAS: 27572-71-0
• 化学式: C₇H₆F₃NO₃S
• 分子量: 241.191
• InChiKey: KMVWJIAZVARRFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  298.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.666±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxyphenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-Heptyl-N-(4-acetoxyphenyl)-N-trifluormethansulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Mild oxidation of alkyl halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01325a019
• 作为产物：
  描述：

  trifluoro-N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-methanesulfonamide 在 substituted hydrazine 作用下， 反应 12.0h， 生成 N-(4-hydroxyphenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯醌单亚胺的N-磺酰基衍生物与取代肼的反应

  摘要：

  1,4-苯醌单亚胺的N-磺酰基衍生物与取代的肼的反应方向取决于醌亚胺的氧化还原电势和肼的碱性。高碱性的芳基（烷基）肼有助于减少醌单亚胺。在与碱性较低的芳酰基hydr的反应中，仅从具有较低氧化还原电势的N-磺酰基衍生物的喹啉环中取代的烷基获得N ′-（4-氧代环己二-2，5-二烯基）芳酰基酰肼。

  DOI：

  10.1134/s1070428016050055

文献信息

• Meta Selective C–H Borylation of Sterically Biased and Unbiased Substrates Directed by Electrostatic Interaction
  作者：Jagriti Chaturvedi、Chabush Haldar、Ranjana Bisht、Gajanan Pandey、Buddhadeb Chattopadhyay

  DOI：10.1021/jacs.1c01770

  日期：2021.5.26

  An electrostatically directed meta borylation of sterically biased and unbiased substrates is described. The borylation follows an electrostatic interaction between the partially positive and negative charges between the ligand and substrate. With this strategy, it has been demonstrated that a wide number of challenging substrates, especially 4-substituted substrates, can selectively be borylated at

  描述了空间偏压和无偏压底物的静电定向代谢硼化。硼酸化遵循配体和底物之间部分正电荷和负电荷之间的静电相互作用。使用这种策略，已经证明大量具有挑战性的底物，尤其是 4 取代底物，可以在间位选择性地硼酸化。此外，未取代的底物也表现出优异的间位选择性。该反应采用实验室稳定的配体并在较温和的温度下进行，无需合成庞大而复杂的配体/模板。
• [EN] DNA ALKYLATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS D'ALKYLATION D'ADN
  申请人：THRESHOLD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016145092A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Provided herein are compounds of formula I: wherein the variables are defined herein, processes of making them, and methods of treating cancer comprising administering such compounds.

  本文提供了公式I的化合物：其中变量在此处定义，制备它们的过程，以及包括给予这些化合物的方法在内的治疗癌症的方法。
• Biguanide and dihydrotriazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040116428A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Biguanide and dihydrotriazine derivatives, preferably substituted asymmetrical imidodicarbonimidic diamides derived from hydroxylamines, and compositions containing biguanide and dihydrotriazine derivatives are disclosed. In addition, methods of using the biguanide and dihydrotriazine derivatives, inter alia, as antimicrobial agents and methods of using the dihydrotriazine derivatives in biological assays are disclosed. Methods of making the biguanide and dihydrotriazine derivatives are also disclosed.

  本文披露了biguanide和二氢三嗪衍生物，最好是从羟胺衍生的取代不对称亚胺二碳酰胺二酰胺，以及含有biguanide和二氢三嗪衍生物的组合物。此外，本文还披露了使用biguanide和二氢三嗪衍生物的方法，包括作为抗微生物剂的方法，以及使用二氢三嗪衍生物进行生物测定的方法。还披露了制备biguanide和二氢三嗪衍生物的方法。
• Method comprising the use of N-substituted perfluoroalkyanesulfonamides as herbicidal and plant growth modifying agents, and composition
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：US03920444A1

  公开（公告）日：1975-11-18

  N-Substituted perfluoroalkanesulfonamides of the formula:

  N-取代的全氟烷磺酰胺的化学式：
• Hydroxylation of anilides by engineered cytochrome P450_BM3
  作者：Jack A. O'Hanlon、Xinkun Ren、Melloney Morris、Luet Lok Wong、Jeremy Robertson

  DOI：10.1039/c7ob02236k

  日期：——

  disubstituted N-trifluoromethanesulfonyl anilides are shown to be converted in most cases to the corresponding 4-hydroxy derivatives, with substituent hydroxylation also occurring in two cases. By mutation variation, it is possible to achieve selective hydroxylation of either ring- or side-chain sites.

  已使用突变型细胞色素P450 BM3酶以制备规模实现了对苯甲酸酯的生物催化直接单羟基化反应。在大多数情况下，代表性的单取代和二取代的N-三氟甲磺酰苯胺显示已转化为相应的4-羟基衍生物，而在两种情况下也发生了取代基羟基化。通过突变变异，可以实现环或侧链位点的选择性羟基化。